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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3485
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BMS-378806 | BMS-378806 | HIV Protease |
BMS 806 | |||
BMS-378806 选择性抑制HIV-1 gp120与CD4受体结合,EC50为0.85-26.5 nM。 | |||
M4443
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Spinosin | 斯皮诺素 | Amyloid |
Spinosyn 是一种从 Zizyphus jujube 种子分离出的具有神经保护作用的 C-糖苷类黄酮。Spinosyn 通过激活 Nrf2/HO-1 通路抑制 Aβ1-42 的产生和聚合。 | |||
M6114
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Metandienone | 美雄酮 | Androgen Receptor |
Methandienone是一种合成代谢类固醇,在体育活动中被世界反兴奋剂机构(WADA)禁止使用。 | |||
M10038
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Tucatinib | 图卡替尼;妥卡替尼 | EGFR/HER2 |
Irbinitinib; ARRY-380; ONT-380 | |||
Tucatinib(Irbinitinib, ONT-380)是一种具有口服活性的、可逆的、ATP竞争性的ErbB2(HER2)小分子抑制剂。 | |||
M41353 | p53 CBS | p53 CBS | p53 |
p53 CBS (p53 Consensus binding sequence) 是一种有生物活性的肽。 | |||
M41510 | Conglobatin | Conglobatin | HSP |
Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。 | |||
M43357 | Tri-aspartic acid | Tri-aspartic acid | Others |
Tri-aspartic acid 是一种三肽。 | |||
M28688 | PF-06372865 | PF-06372865 | GABA Receptor |
Darigabat | |||
PF-06372865 是一种具有口服活性的,α2/α3/α5 亚型选择性的 GABAA 正向变构调节剂 (PAM)。PF-06372865 是 α1/α2/α3/α5 亚基的高亲和力配体,对 α2,α1 PAM,α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM,21 nM,134 nM,对 α4/α6 亚基的亲和力低。PF-06372865 可以透过血脑屏障 (BBB)。PF-06372865 具有抗焦虑活性,并且有用于癫痫研究的潜力。 | |||
M40642 | CH7233163 | CH7233163 | EGFR/HER2 |
CH7233163是一种非共价ATP竞争的EGFR- del19 /T790M/C797S抑制剂,能通过利用与EGFR的αC螺旋构象的多重相互作用来实现有效的抑制活性和突变选择,具有抗肿瘤活性,可用于非小细胞肺癌(NSCLC)的相关研究。 | |||
M56423 | CH7233163 | CH7233163 | EGFR/HER2 |
CH7233163 是一种 EGFR-Del19/T790M/C797S 的非共价 ATP 竞争性抑制剂。CH7233163 可以克服 Osimertinib 耐药的 EGFR-Del19/T790M/C797S 突变。 |