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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3332
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Alizarin | 茜素 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Anthraquinonic | |||
| Alizarin（茜素）是一种存在于茜草科植物根部中的蒽醌类染料，是天然着色剂之一，茜素颜色变化可随着 pH 值的不同发生变化，此外还具有抗氧化、抗菌和抗肿瘤等众多生物学功能。Alizarin（茜素）强效抑制P450亚型CYP1A1， CYP1A2和CYP1B1，IC50分别为6.2 μM， 10.0 μM 和 2.7 μM，微弱抑制CYP2A6和CYP2E1，对CYP2C19，对CYP3A4和CYP3A5没有抑制作用。 | |||
| M12168 | ChemBridge-5572295 | ChemBridge化合物-5572295 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-{[5-(3-chlorophenyl)-2-furyl]methylene}-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5572295) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5572295，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12313 | ChemBridge-5724840 | ChemBridge化合物-5724840 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(1,3-benzodioxol-5-ylcarbonothioyl)piperidine (5724840) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5724840，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M21640
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Tinlorafenib | 替洛拉芬尼；替诺拉非尼 | Raf |
| PF-07284890; ARRY-461 | |||
| Tinlorafenib (PF-07284890) 是一种具有口服活性的 BRAF kinase 抑制剂，其对BRAFV600E/V600K 的 IC50 值分别为 4.25 和 2.7 nM。 | |||
| M46094 | ChemBridge-7248706 | ChemBridge化合物-7248706 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,2-dimethyl-N-(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)propanamide (7248706) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7248706，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M3484
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Dolutegravir | 度鲁特韦；多替拉韦 | Integrase |
| GSK1349572 | |||
| Dolutegravir (GSK1349572)是一种HIV整合酶抑制剂，IC50为2.7 nM，适度有效作用于抗Raltegravir的显著突变体Y143R， Q148K， N155H，和G140S/Q148H。 | |||
| M3783
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C7280948 | C7280948 | PRMTs |
| C7280948是组蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1的抑制剂，IC50值为12.75 uM。 | |||
| M30365 | AS604872 | AS604872 | Prostaglandin Receptor |
| AS604872 是一种具有口服活性的，有效的选择性前列腺素 F2α 受体 (FP) 拮抗剂，AS604872 对人、大鼠和小鼠 FP 受体的 Ki 分别为 35 nM 、158 nM 和 323 nM。AS604872 可以抑制宫缩，延迟分娩。 | |||
| M31081 | PF-07284892 | PF-07284892 | Phosphatase |
| ARRY-558 | |||
| PF-07284892 (ARRY-558) 是一种有效的口服活性 SHP2 抑制剂，IC50 值为 21 nM。PF-07284892 降低 pERK 的表达。 | |||
| M57212 | PF-07284892 | PF-07284892 | Phosphatase |
| PF-07284892 (ARRY-558) 是一种有效的口服活性 SHP2 抑制剂，IC50 值为 21 nM。PF-07284892 降低 pERK 的表达。 | |||
