找到约 14 条 “72-19-5” 相关结果 （用时 0.141 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1770
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PIK-75 Hydrochloride | PIK-75 Hydrochloride | PI3K |
| PIK-75 HCl | |||
| PIK-75是一种PI3K抑制剂，选择性作用于p110α，IC50为5.8 nM (比作用于p110β效果强200倍)，亚型特异性的突变体在Ser773，也有效抑制DNA-PK，IC50为2 nM。 | |||
| M21600
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Plitidepsin | 普拉泰 | DNA/RNA Synthesis |
| Aplidine | |||
| Plitidepsin (Aplidine) 是一种来源于地中海白色被膜细球藻的化合物，同时也是靶向 eEF1A2 (KD=80 nM) 的有效抗癌化合物，具有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC90 为 0.88 nM。可用于多发性骨髓瘤，晚期癌症以及COVID-19 的相关研究。 | |||
| M10212
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L-Threonine | L-苏氨酸 | Others |
| L-Threonine（L-苏氨酸）是一种必需氨基酸，它能帮助身体维持蛋白质平衡，在形成胶原蛋白和弹性蛋白中起作用。 | |||
| M11628 | ChemBridge-5113723 | ChemBridge化合物-5113723 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-(4-bromobenzylidene)-2-(1-naphthyl)acetohydrazide (5113723) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5113723，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12975 | ChemBridge-7725195 | ChemBridge化合物-7725195 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{3-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-2-oxoethoxy]phenyl}-4-nitrobenzamide (7725195) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7725195，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M19086 | Artepillin C | 蒿素C | Others |
| Artepillin C 蒿素C | |||
| M20037 | WAY-270329 | WAY-270329 | Others |
| WAY-270329 is a inhibitor of protein kinases. | |||
| M20139 | WAY-333434 | WAY-333434 | Others |
| WAY-333434 is a inhibitor of protein kinases. | |||
| M25250 | Transferrin aldifitox | Transferrin aldifitox | Others |
| TF-CRM107 | |||
| Transferrin aldifitox (TF-CRM107) 是一种转铁蛋白与白喉毒素 CRM107 结合的偶联物。Transferrin aldifitox 可用于抗癌研究。 | |||
| M38936 | N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine | N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine | Nucleoside Antimetabolite/Analog |
| N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine (5'-O-DMT-N4-Bz-dC) 可用于合成含有 3'-S-硫代磷酸硫酯 (3'-PS) 链接的寡脱氧核苷酸，是探测 DNA 中酶催化的裂解过程的有用工具。 | |||
| M53629 | SAAP Fraction 3 | SAAP Fraction 3 | Antibiotic |
| SAAP Fraction 3 是一种抗菌肽。 | |||
| M10778 | Aldumastat | Aldumastat | Others |
| GLPG1972 | |||
| Aldumastat (GLPG1972;S201086) 是一种强效、选择性、口服活性 ADAMTS-5 (IC50=19 nM) 抑制剂，其选择性是 ADAMTS-4 (IC50=156 nM) 的 8 倍。Aldumastat 具有抗代谢活性，用于骨关节炎研究。 | |||
| M22527
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Cinchonidine | 辛可尼丁；辛可尼定 | Alkaloids |
| α-Quinidine | |||
| Cinchonidine (α-Quinidine) 是一种在金鸡纳和角蒿中发现的金鸡纳生物碱。Cinchonidine (α-Quinidine) 是血清素转运蛋白 (SERT)的弱抑制剂，对于dSERT，hSERT，hSERT I172M，hSERT S438T，hSERT Y95F的 Ki 分别为330 μM，4.2 μM，36 μM，196 μM，15 μM。 | |||
| M57017
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LDN-27219 | LDN-27219 | Others |
| LDN-27219 是可逆的、缓慢结合的 TGase 抑制剂。LDN-27219 抑制人的 TGase，其 IC50 值为 0.6 μM。 | |||
