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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5334
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PF-431396 | PF-431396 | FAK |
| PF-431396是双PYK2/FAK抑制剂，IC50分别为11nM和2 nM。 | |||
| M8435 | 4-Bromo-Resveratrol | 4-Bromo-Resveratrol | Others |
| 4-溴白藜芦醇是一种白藜芦醇类似物，能有效抑制Sirt1和Sirt3。 | |||
| M12883 | ChemBridge-7199039 | ChemBridge化合物-7199039 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-(4-{[(4-chlorophenyl)thio]methyl}benzoyl)piperazine (7199039) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7199039，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M29776 | CHD1Li 6.11 | CHD1Li 6.11 | Others |
| CHD1Li 6.11 是一种有效的致癌 CHD1L 抑制剂 (对于 cat-CHD1L 重组蛋白，IC50=3.3 µM)。CHD1Li 6.11 是一种口服生物可利用的抗肿瘤剂，显着减少由分离的准间充质细胞 (M 表型) 产生的 CRC 异种移植物的肿瘤体积，这些细胞具有增强的致瘤特性。 | |||
| M30531 | Denopamine | Denopamine | Adrenergic Receptor |
| (R)-(-)-Denopamine; TA-064 | |||
| Denopamine ((R)-(-)-Denopamine) 是一种有效的，具有口服活性的的选择性 β1-肾上腺素能 (β1-adrenergic) 激动剂。Denopamine 可延长病毒性心肌炎诱发的充血性心力衰竭小鼠模型的存活时间：抑制心脏中肿瘤坏死因子-α 的产生。具有心血管效应。 | |||
| M44343 | Quasipanaxatriol | 达玛-20(22),24-二烯-3β,6α,12β-三醇 | Others |
| 达玛-20(22),24-二烯-3β,6α,12β-三醇 | |||
| M46078 | ChemBridge-7179094 | ChemBridge化合物-7179094 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{4-[(tert-butylamino)sulfonyl]phenyl}-4-methylbenzenesulfonamide (7179094) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7179094，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M51838 | DL-2-Methylglutamic acid | DL-2-Methylglutamic acid | Amino Acid Derivatives |
| DL-2-Methylglutamic Acid Hemihydrate 是一种谷氨酸衍生物。 | |||
| M2968
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PU-H71 | PU-H71 | HSP |
| NSC 750424 | |||
| PU-H71 是一种强效的选择性的Hsp90抑制剂， 其对Hsp90结合于SKBr3和MDA-MB-468细胞的EC50分别为16.1 nM和10.2 nM。 | |||
| M6876 | L-161982 | L-161982 | Prostaglandin Receptor |
| L161982 | |||
| L-161982是一种EP4受体拮抗剂，在所有前列腺素受体家族成员中具有选择性(人eP4、TP、EP3、DP、FP、IP、EP1和EP2受体的Ki值分别为0.024、0.71、1.90、5.10、5.63、6.74、19和23 μM)。在注射福尔马林的小鼠中，L-161982抑制pge2诱导的大鼠骨形成，并防止米索前列醇诱导的伤害性反应。 | |||
