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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3898
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YK-4-279 | YK-4-279 | DNA/RNA Synthesis |
| YK 4-279是RNA解旋酶A（RHA）与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂，能抑制ESFT细胞增长，诱导凋亡。 | |||
| M9387
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Spermine | 精胺 | p53 |
| Neuridine | |||
| Spermine 精胺是一种生物源性多胺，是混合NMDA谷氨酸受体在多胺位点上的激动剂/拮抗剂。外源性精胺通过抑制ROS-p53介导的钙敏感受体CaSR下调减轻大鼠糖尿病心肌病。 | |||
| M12754 | ChemBridge-6671446 | ChemBridge化合物-6671446 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(1-azepanylsulfonyl)-N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)benzamide (6671446) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6671446，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M16844 | 6-Epi-8-O-acetylharpagide | 6-表-8-O-乙酰哈巴苷 | Iridoids |
| 6-Epi-8-O-acetylharpagide 6-表-8-O-乙酰哈巴苷 | |||
| M43572
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IAG933 | IAG933 | YAP |
| YAP-TEAD-IN-3 | |||
| IAG933 是一种首创 (first-in-class)的，选择性且口服有效的YAP1/WWTR1 (TAZ)-panTEAD蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂。IAG933 通过阻断这种 PPI，可以干扰 Hippo 信号通路下游的致癌功能。 | |||
| M49737 | Indazole | Indazole | Monoamine Oxidase |
| 吲哚唑，又称异吲哚唑 (isoindazole)，是一种杂环芳香有机化合物。 | |||
| M10145
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Danicopan (ALXN2040) | 达尼科潘 | Complement System |
| ACH-4471; ACH-0144471; ALXN2040 | |||
| Danicopan（ALXN2040，ACH-4471，ACH-0144471）是一种首创的（first-in-class），有效的，选择性的，具有口服活性的补体因子D（factor D）抑制剂，它对人Factor D的Kd值为0.54 nM。Danicopan能选择性地抑制替代通路中的关键补体因子D，阻断C3转化酶的产生，并抑制替代通路活性。同时还能阻止C3b片段在血红细胞上的沉积，抑制红细胞分解与血管外溶血。 | |||
| M11393
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RG7713 | RG7713 | Vasopressin Receptor |
| RO5028442 | |||
| RG7713 (RO5028442) 是一种高效且有选择性的脑-渗透加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂，其 Ki 值为 1 nM (hV1a) 和 39 nM (mV1a)。 | |||
