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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2217
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Mitoxantrone dihydrochloride | 盐酸米托蒽醌 | Topoisomerase |
| Mitozantrone dihydrochloride; NSC 301739 dihydrochloride | |||
| Mitoxantrone Dihydrochloride（盐酸米托蒽醌）是一种高效的拓扑异构酶II（Topoisomerase II）抑制剂，Mitoxantrone Dihydrochloride通过嵌入DNA并抑制拓扑异构酶II的活性，干扰肿瘤细胞的DNA复制和转录过程，从而抑制细胞增殖，体外实验表明Mitoxantrone Dihydrochloride可诱导 B-慢性淋巴细胞白血病（B-CLL）细胞的凋亡(apoptosis)。Mitoxantrone 还对PKC具有竞争性抑制作用，其Ki值为6.3 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 的活性，对牛痘和猴痘的EC50分别为0.25μM 和0.8μM。 | |||
| M6247
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VU6005649 | VU6005649 | GluR |
| VU6005649 是一个 CNS 渗透性的 mGlu7/8 受体激动剂，对于 mGlu7 受体和 mGlu8 受体的 EC50 值分别为 0.65 μM 和 2.6 μM。 | |||
| M7616 | AQ4 | AQ4 | Others |
| AQ4是一种化学稳定的细胞毒剂，作为拓扑异构酶II抑制剂和DNA插层剂。 | |||
| M12273 | ChemBridge-5677879 | ChemBridge化合物-5677879 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[2-[(5-bromo-2-furoyl)amino]-3-(4-bromophenyl)acryloyl]alanine (5677879) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5677879，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13006 | ChemBridge-7797459 | ChemBridge化合物-7797459 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino]carbonothioyl}-3,5-dimethylbenzamide (7797459) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7797459，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M14380
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L-Asparagine | L-(+)-天冬酰胺酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| (-)-Asparagine; Asn; Asparamide | |||
| L-Asparagine ((-)-Asparagine) 是一种非必需氨基酸，参与神经和脑组织细胞功能的代谢控制。 | |||
| M30512 | Rilpivirine hydrochloride | Rilpivirine hydrochloride | Anti-infection |
| TMC-278 hydrochloride; TMC278 hydrochloride; TMC 278 hydrochloride | |||
| Rilpivirine (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (EC50=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。 | |||
| M46055 | ChemBridge-7047153 | ChemBridge化合物-7047153 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-[(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methylene]-1-(2-naphthyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione (7047153) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7047153，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M8239
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HC-067047 | HC-067047 | TRP Channel |
| HC-067047是一种强效的、选择性的hTRPV4的抑制剂。HC-067047 可逆地抑制流经人，大鼠和小鼠 TRPV4 直系同源物的电流，IC50 值分别为 48 nM，133 nM 和 17 nM。 | |||
| M8397
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BRD4770 | BRD4770 | Histone Methyltransferase |
| BRD4770 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化，EC50 为 5 µM，对 H3K27me3，H3K36me3，H3K4me3 和 H3K79me3 几乎没有影响。BRD4770 可以激活共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 途径并诱导细胞衰老。 | |||
| M14910
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A-770041 | A-770041 | Src-bcr-Abl |
| A-770041是口服活性Lck抑制剂，IC50为147 nM，作用于Lck的活性较Fyn和其它Src家族激酶高300倍。 | |||
| M21786 | ACT-709478 | ACT-709478 | Calcium Channel |
| NBI-827104 | |||
| ACT-709478是一种选择性的，具有口服活性和脑穿透性的T型钙通道阻滞剂（Cav3.1, Cav 3.2, Cav 3.3）。 | |||
| M24938 | Maftivimab | Maftivimab | Anti-infection |
| Maftivimab (REGN3470-3471-3479) 是线状病毒 (Filovirus) 抑制剂，是食品和药物管理局 (FDA) 批准的试剂。 Maftivimab，又名Atoltivimab、Odesivimab (Inmazeb)，可用于扎伊尔埃博拉病毒感染的研究。 | |||
| M56259 | BMS-470539 dihydrochloride | BMS-470539 dihydrochloride | Melanocortin Receptor |
| BMS-470539 dihydrochloride 是一种高效的选择性黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂，IC50 为 120 nM，EC50 为 28 nM。BMS-470539 dihydrochloride 不激活 MC-3R，并且对 MC-4R 和 MC-5R 的激活活性非常弱。 | |||
| M56261 | BMS-470539 | BMS-470539 | Melanocortin Receptor |
| BMS-470539 是一种合成的 MC-1R 激动剂，具有强大的抗炎特性。BMS-470539 选择性地激活人类和鼠类 MC-1R，EC50 值分别为 16.8 nM 和 11.6 nM。 | |||
