找到约 16 条 “69-33-0” 相关结果 （用时 0.264 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2533
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Clorprenaline hydrochloride | 盐酸氯喘 | Adrenergic Receptor |
| Clorprenaline HCL是一种β2-受体激动剂，具有显著的扩张支气管作用。 | |||
| M3885
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6H05 trifluoroacetate | 6H05 trifluoroacetate | Ras |
| K-Ras inhibitor | |||
| 6H05三氟醋酸盐是突变型原癌基因K-ras(G12C)选择性变构抑制剂。 | |||
| M6881
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L-690,330 | L-690,330 | Phosphatase |
| L-690,330是一种肌醇单磷酸酶抑制剂。 | |||
| M7579
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Tubercidin | 结核菌素；杀结核菌素；7-脱氮腺苷 | Antibiotic |
| 7-Deazaadenosine | |||
| Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素，抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC50 值为 0.02 μM。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂，并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。 | |||
| M9065
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Ac-DEVD-CHO | Ac-DEVD-CHO | Caspase |
| N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-al | |||
| Ac-DEVD-CHO 是一种特异性的 Caspase-3 抑制剂，其Ki值为230 pM。 | |||
| M13767
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Ac-DEVD-AMC | Ac-DEVD-AMC | Fluorescent Dye |
| Ac-DEVD-AMC 是 Caspase-3 的荧光底物。 | |||
| M28158 | TAK-659 | TAK-659 | Syk |
| Mivavotinib | |||
| TAK-659 是一种高效选择性、可逆的，口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的 IC50 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞，具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。 | |||
| M46039 | ChemBridge-6993350 | ChemBridge化合物-6993350 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-{4-[(tetrahydro-3-furanylmethyl)amino]-2-quinazolinyl}phenol (6993350) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6993350，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M6882 | L-690,488 | L-690,488 | Others |
| L-690,488是IMPase抑制剂L-690,330的细胞渗透性前药。 | |||
| M28289 | M2698 | M2698 | S6 Kinase |
| MSC2363318A | |||
| M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性，ATP 竞争的，选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂，对于 p70S6K，Akt1 和 Akt3 的 IC50 均为 1 nM。M2698 可以透过血脑屏障，具有抗癌活性。 | |||
| M29199 | OTS186935 | OTS186935 | Histone Methyltransferase |
| OTS186935 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS193320 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。 | |||
| M31019 | OTS186935 hydrochloride | OTS186935 hydrochloride | Histone Methyltransferase |
| OTS186935 hydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂，IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 hydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用，且无明显毒性。OTS193320 hydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。 | |||
| M56171 | Elubrixin hydrochloride | Elubrixin hydrochloride | CXCR |
| Elubrixin (SB-656933) hydrochloride 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin hydrochloride 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM)。 | |||
| M56172 | Elubrixin tosylate | Elubrixin tosylate | CXCR |
| Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin tosylate 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM)。 | |||
| M56175 | Elubrixin | Elubrixin | CXCR |
| Elubrixin (SB-656933) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的 CXCR2 拮抗剂和 IL-8 受体拮抗剂。Elubrixin 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50 为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50 为 310.5 nM)。 | |||
| M56766 | VU0155069 hydrochloride | VU0155069 hydrochloride | Phospholipase |
| VU0155069 hydrochloride (CAY10593 hydrochloride) 是一种有效的选择性磷脂酶 D (PLD) 抑制剂，对 PLD1 和 PLD2 的 IC50 值分别为 46 和 933 nM。VU0155069 hydrochloride 可抑制人类和小鼠乳腺癌细胞系的迁移。 | |||
