找到约 15 条 “68-88-2” 相关结果 （用时 0.169 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M3906
|
Macranthoidin B | 灰毡毛忍冬皂苷乙 | Others |
| Macranthoiside I | |||
| 灰毡毛忍冬皂苷乙(Macranthoidin B)是一活性天然皂苷。 | |||
| M11535
|
RG7800 | RG7800 | DNA/RNA Synthesis |
| RG-7800; RG 7800; RO6885247; RO-6885247; RO 6885247 | |||
| RG7800 是一种小分子SMN2剪接修饰剂。RG7800 有潜力用于脊髓性肌萎缩的研究。RG7800纠正了转基因SMA模型小鼠大脑中人类SMN2基因的选择性剪接，导致大脑中SMN蛋白的增加。 | |||
| M17929 | 1,3,6-trihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-glucopyranoside | 1,3,6-trihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-glucopyranoside | Others |
| 2-Methyl-1,3,6-trihydroxy-9,10-anthraquinone 3-O-α-rhamnosyl-(1→2)-β-glucoside 是一种天然的蒽醌苷，在 Rubia cordifolia 干燥的根中发现的。 | |||
| M21035 | LCH-7749944 | LCH-7749944 | PAK |
| GNF-PF-2356 | |||
| LCH-7749944 (GNF-PF-2356) is a novel and potent p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitor with an IC50 of 14.93 μM and has less potently inhibitory effect against PAK1, PAK5 and PAK6. LCH-7749944 causes successful inhibition of EGFR activity due to its inhibitory effect on PAK4. | |||
| M21306 | UNC6852 | UNC6852 | Histone Methyltransferase |
| UNC6852是一种基于 PROTAC 技术的，选择性的 PRC2 降解剂，包含了一个 EED 配体和一个 von Hippel-Lindau 配体，对 EED 作用的 IC50 值为 247 nM。 | |||
| M24703 | Cergutuzumab amunaleukin | Cergutuzumab amunaleukin | IL Receptor/Related |
| CEA-IL2v; RG 7813; RO 6895882 | |||
| Cergutuzumab amunaleukin (CEA-IL2v) 是一种基于癌胚抗原 (CEA) 靶向 IL-2 变体的免疫细胞因子。Cergutuzumab amunaleukin 具有免疫刺激和抗肿瘤活性。 | |||
| M30490
|
Hydroxyzine | 羟嗪 | Histamine Receptor |
| Hydroxyzine，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。 | |||
| M45663 | ChemBridge-5688832 | ChemBridge化合物-5688832 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[(2-pyridinylamino)carbonyl]cyclohexanecarboxylic acid (5688832) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5688832，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M52765 | α-Conotoxin PeIA | α-Conotoxin PeIA | AChR/AChE |
| α-Conotoxin PeIA 是一种镇痛的 α-芋螺毒素。 | |||
| M53234 | Hemopressin(rat) | Hemopressin(rat) | Cannabinoid |
| Hemopressin(rat) 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。 | |||
| M57104 | (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 TFA | (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 TFA | E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates |
| (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 TFA (VH032-C3-NH2 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。 | |||
| M28352 | BRD6688 | BRD6688 | HDAC |
| BRD6688 是一种选择性的 HDAC2 抑制剂。BRD6688 增加原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白乙酰化。在 CK-p25 小鼠模型中，BRD6688 透过血脑屏障，缓解与 p25 诱导的神经退行性病变相关的记忆缺陷。 | |||
| M30828
|
BMS-688521 | BMS-688521 | Integrin |
| BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂，在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM，在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的研究作用。 | |||
| M31223
|
BMSpep-57 hydrochloride | BMSpep-57 hydrochloride | PD-1/PD-L1 |
| BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。 | |||
| M31224 | BMSpep-57 | BMSpep-57 | PD-1/PD-L1 |
| BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。 | |||
