68-26-8 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M3514	Moxifloxacin hydrochloride	盐酸莫西沙星	Topoisomerase
	BAY12-8039 HCl
	Moxifloxacin hydrochloride （BAY12-8039 HCl，盐酸莫西沙星）是Moxifloxacin的盐酸盐形式，同时也是一种人工合成的，广谱的氟喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有活性。可以通过抑制DNA回旋酶（DNA gyrase）（一种II型拓扑异构酶（Topoisomerase II））和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌中的DNA复制和修复，导致细胞死亡。可用于肺结核的相关研究。
M4066	Ginsenoside-Rb3	Ginsenoside-Rb3	NF-κB
	Gypenoside IV
	Ginsenoside Rb3 是从 Panax notoginseng 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。
M6928	LY 2365109 hydrochloride	LY 2365109 hydrochloride	GlyT
	LY 2365109 hcl
	盐酸LY 2365109是一种有效的选择性GlyT1抑制剂。
M8712	KIN1400	KIN1400	Others
	KIN1400 is innate immune agonists of IRF3 activation that induces IRF3 and MAVS dependent innate immune antiviral genes and IFNβ expression.
M12807	ChemBridge-6892686	ChemBridge化合物-6892686	Screening Compounds and Building Blocks
	1-{3-[(5-ethyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)thio]propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one (6892686)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6892686，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M19285	Vitamin A	维生素A	RAR/RXR
	Vitamin A (Retinol，维生素A) 是一种天然的脂溶性维生素，能结合并激活类视黄醇受体(RARs)，从而诱导一些癌细胞类型的细胞分化和凋亡。
M21974	CAY-10514	CAY-10514	Others
	CAY-10514
M24968	Manelimab	Manelimab	PD-1/PD-L1
	BCD-135
	Manelimab 是一种单克隆抗体，可以抑制程序性死亡配体1 (PD-L1)。
M29822	Aha1/Hsp90-IN-1	Aha1/Hsp90-IN-1	Microtubule
	Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) 是一种 Aha1/Hsp90 complex 抑制剂。Aha1/Hsp90-IN-1 破坏 Aha1/Hsp90 的相互作用，IC50 为 3.32 μM。Aha1/Hsp90-IN-1 抑制 tau 蛋白聚集。
M39285	(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-serine	(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-serine	Amino Acid Derivatives
	(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-serine 是一种丝氨酸衍生物。
M40734	Tepotinib Hydrochloride Hydrate	特泊替尼盐酸盐水合物	c-Met
	Tepotinib Hydrochloride Hydrate是一种有效的，选择性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer选择性高200倍以上。
M52789	Astressin 2B	Astressin 2B	CFTR
	Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。
M8275	LG100268	LG100268	Others
	LG100268 (LG268) is a potent and selective rexinoid and retinoid-X receptor (RXR) agonist.
M8322	SB-268262	SB-268262	CGRP Receptor
	SB-268262 是一种选择性的 CGRP1 受体非肽拮抗剂，能抑制 CGRP 结合以及 CGRP 介导的人神经母细胞瘤细胞腺苷酸环化酶活性刺激，其 IC50 值分别为 240 和 830 nM。
M9930	PF-06826647	PF-06826647	JAK
	Tyk2-IN-8, compound 10; Ropsacitinib
	PF-06826647（Tyk2-IN-8）是一种选择性的，具有口服活性的TYK2抑制剂，IC50值为17 nM，并对JAK2具有较弱的抑制作用，可用于斑块状银屑病的相关研究。
M14308	SID 26681509 quarterhydrate	SID 26681509 quarterhydrate	Cathepsin
	SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
M28326	Ro 6842262	Ro 6842262	LPL Receptor
	LPA1 receptor antagonist 1
	Ro 6842262 (LPA1 receptor antagonist 1) 是一种具有口服活性的，高度选择性的溶血磷脂酸 (LPA1) 受体的拮抗剂，其 IC50 值为 25 nM。Ro 6842262 在体外减弱NHLF人肺成纤维细胞的增殖和收缩。Ro 6842262还降低小鼠 LPA 攻击模型中的血浆组胺水平。
M28530	L-368,899	L-368,899	Oxytocin Receptor
	L-368,899 是一种口服有效的选择性催产素受体 oxytocin receptor 拮抗剂，对大鼠和人子宫 oxytocin receptor 的 IC50 值分别为 8.9 和 26 nM。L-368,899 可穿过血脑屏障。L-368,899 能抑制大鼠和恒河猴中催产素刺激的子宫收缩，可用于早产的研究。
M29048	CD12681	CD12681	ROR
	CD12681 (compound 14) 是一种有效的选择性 RORγ 反向激动剂，对 RORγ GAL4 细胞和 CD4-IL-17 的 IC50 分别为 19 nM 和 10 nM。CD12681 减少 IL-17 炎症细胞募集。CD12681 具有银屑病研究的潜力。
M29147	SB-267268	SB-267268	Integrin
	SB-267268 是一种选择性和非肽性 αvβ3 和 αvβ5 整合素拮抗剂，对人αvβ3，猴 αvβ3 和人αvβ5 的 Ki 分别为 0.9，0.5 和 0.7 nM。SB-267268 抑制人和小鼠 αvβ3 的 IC50 值为 0.68 和 0.29 nM。SB-267268 降低血管生成和 VEGF 表达。
M29359	SU0268	SU0268	Others
	SU0268 是有效的、特异性的 8-8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1 (OGG1) 的抑制剂。SU0268 可调控铜绿假单胞杆菌感染的免疫反应。
M29407	LY3372689	LY3372689	Others
	LY3372689 (Formulaic Ia) 是一种具有口服活性的 O-GlcNAcase (OGA) 酶抑制剂。LY3372689 可用于 tau 蛋白病研究，包括阿尔茨海默病。
M29759	SZ-015268	SZ-015268	CDK
	SZ-015268 是一种 CDK7 抑制剂，IC50 为 23.56 nM。SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖，IC50 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。
M30400	L-902688	L-902688	Prostaglandin Receptor
	L-902688 是一种有效的，选择性的，口服活性的 EP4 受体激动剂，Ki 为 0.38 nM，EC50 为 0.6 nM。L-902688 对 EP4 的选择性是其他 EP 和类前列腺素受体的 4,000 倍以上。

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