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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2887
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Norethindrone | 炔诺酮 | Progesterone Receptor |
| Norethisterone | |||
| Norethindrone (Norethisterone)是一种合成的孕酮，可以模拟内源卵巢激素孕酮的活性。 | |||
| M8155 | SID7969543 | SID7969543 | Others |
| SID7969543 is a SF-1 (or NR5A1) inhibitor. | |||
| M8404
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Danshensu | 丹参素 | Keap1-Nrf2 |
| Danshensu是丹参的活性成分，可以通过激活Nrf2通路和抑制NF-κB发挥功能，具有抑制活性氧形成、抑制血小板粘附和聚集、保护心肌缺血等作用。 | |||
| M10274
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Tolebrutinib | Tolebrutinib | BTK |
| SAR442168; PRN2246 | |||
| Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞中的 IC50 值分别为 0.4 和 0.7 nM。可用于多发性硬化症 (MS) 和重症肌无力的相关研究。 | |||
| M18812 | Timosaponin A1 | 知母皂苷A1 | Others |
| Timosaponin A1 知母皂苷A1 | |||
| M42575 | nSMase2-IN-1 | nSMase2-IN-1 | Phospholipase |
| nSMase2-IN-1 是一种口服有效的中性鞘磷脂酶2 (nSMase2) 抑制剂，其 IC50 值为0.13 ± 0.06 μM。 | |||
| M28296 | ARN1468 | ARN1468 | Others |
| ARN1468 (compound 5) 是一种口服有效的 serpins 抑制剂。ARN1468 可以抑制丝状蛋白的活性，使蛋白酶游离，进一步减少朊病毒的积累。ARN1468 在 ScGT1 RML、ScGT1 22L、ScN2a RML 和 ScN2a 22L 细胞系中表现出抗朊病毒作用，其 EC50 值分别为 8.64、19.3、11.2 和 6.27 μM。 | |||
| M28326 | Ro 6842262 | Ro 6842262 | LPL Receptor |
| LPA1 receptor antagonist 1 | |||
| Ro 6842262 (LPA1 receptor antagonist 1) 是一种具有口服活性的，高度选择性的 溶血磷脂酸 (LPA1) 受体的拮抗剂，其 IC50 值为 25 nM。Ro 6842262 在体外减弱NHLF人肺成纤维细胞的增殖和收缩。Ro 6842262还降低小鼠 LPA 攻击模型中的血浆组胺水平。 | |||
| M42694 | KSK68 | KSK68 | Sigma Receptor |
| KSK68 是一种高亲和力双重 sigma-1 和 组胺 H3 受体拮抗剂，对 H3 受体、sigma-1、sigma-2 受体的 Ki 分别为 7.7 nM, 3.6 nM、22.4 nM。 | |||
