找到约 13 条 “68-19-9” 相关结果 （用时 0.11 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3229
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PR-104A | PR-104A | DNA/RNA Synthesis |
| PR-104A（SN 27858）是一种低氧激活的前体药物 (HAP)，通过将一个硝基基团还原成相应的羟胺（PR-104H）或胺（PR-104M）来激活DNA烷基化作用，具有抗癌活性。 | |||
| M6055
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Vitamin B12 | 维生素B12；氰钴胺 | Vitamin |
| Cobalamin, Cyanocobalamin | |||
| Vitamin B12 （维生素B12，氰钴胺）是一种水溶性维生素，同时也是大环类化合物，可作用于甲硫氨酸合酶(MS)、甲基丙二酰辅酶A变位酶(MCM)、以及甲硫氨酸合酶还原酶(MTRR)，对大脑和神经系统的正常运作，和血液形成具有关键作用。 | |||
| M6859 | JZP 361 | JZP 361 | Others |
| jzp361是一种有效的选择性可逆MAGL抑制剂。 | |||
| M55820 | Elsulfavirine | Elsulfavirine | Anti-infection |
| Elsulfavirine 是 HIV-1 感染的逆转录酶抑制剂，也是一种抗 HIV 的新型活性分子。 | |||
| M3950
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APD668 | APD668 | GPR/FFAR |
| APD668 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 G 蛋白偶联受体 GPR119 激动剂，对 hGPR119 和 rGPR119 的 EC50 值分别为 2.7 nM 和 33 nM。APD668 可用于脂肪性肝炎和糖尿病的研究。 | |||
| M10637
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GSK3368715 2HCl | GSK3368715 2HCl | PRMTs |
| EPZ019997 2HCl | |||
| GSK3368715 2HCl 是一种有效的，具有口服活性的，可逆的 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，抑制PRMT1、3、4、6和8的IC50值分别为3.1 nM，48 nM，1148 nM，5.7 nM，1.7 nM。GSK3368715 (EPZ019997) 2HCl 使精氨酸甲基化状态转变，具有很强的抗癌活性。 | |||
| M21296 | PF-06843195 | PF-06843195 | PI3K |
| PF-06843195 是一种高度选择性的 PI3Kα 抑制剂，在 Rat1 成纤维细胞中，其 IC50 为 18 nM。PF-06843195 作用于 PI3Kα 和 PI3Kδ 的 Ki 分别小于 0.018 nM 和 0.28 nM。PF-06843195对 PI3K/mTOR 信号通路有明显抑制作用，且具有持久的抗肿瘤作用。 | |||
| M28697 | NSC636819 | NSC636819 | Histone demethylase |
| NSC636819 是一种竞争性和选择性的 KDM4A/KDM4B 抑制剂。KDM4A/KDM4B 是前列腺癌的潜在进展因素。NSC636819 具有研究癌症疾病特别是前列腺癌的潜力。 | |||
| M28726 | GSK3368715 | GSK3368715 | Histone Methyltransferase |
| EPZ019997 | |||
| GSK3368715 (EPZ019997) 是具有口服活性的，可逆的，SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50=3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 (EPZ019997) 导致精氨酸甲基化状态的转变，改变了外显子的使用，具有很强的抗癌活性。 | |||
| M31223
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BMSpep-57 hydrochloride | BMSpep-57 hydrochloride | PD-1/PD-L1 |
| BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。 | |||
| M31224 | BMSpep-57 | BMSpep-57 | PD-1/PD-L1 |
| BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。 | |||
| M50245 | N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)adenosine | N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)adenosine | Others |
| Antiviral agent 24 | |||
| N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)adenosine是一种有效的抗病毒剂，对 EV71、CVA21、EV68 的 EC50 值分别为 0.101、19.9、91.2 µM。此外，N6-(3-Trifluoromethylbenzyl)adenosine还能以剂量依赖性方式抑制 METTL3/METTL14 活性。 | |||
| M54832
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Recombinant Human IL-36 gamma/IL-1 F9 Protein (E. coli, aa 18-169, His Tag) | 重组人IL-36 gamma/IL-1 F9 蛋白 (E. coli, aa 18-169, His Tag) | Cytokines and Growth Factors |
| interleukin 36 gamma; IL1F9 | |||
| The recombinant human IL1F9 consists of 168 amino acids and predicts a molecular mass of 19.1 KDa. A DNA sequence encoding the mature form of human IL1F9 (Ser18-Asp169) was expressed with a polyhistide tag at the N-terminus. | |||
