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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4470
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5-hydroxymethyl-2-furaldehyde | 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde | Antibiotic |
| 5-Hydroxymethylfurfural | |||
| 5-羟甲基糠醛（5-hydroxymethyl-2-furaldehyde）能抑制酵母的生长和发酵。 | |||
| M12271 | ChemBridge-5676477 | ChemBridge化合物-5676477 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-[3-bromo-4-(dimethylamino)benzylidene]-2-(9-oxo-10(9H)-acridinyl)acetohydrazide (5676477) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5676477，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M14620
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Vosilasarm | Vosilasarm | Androgen Receptor |
| RAD140 | |||
| Vosilasarm (RAD140) 是一种有效的，具有口服活性的非甾体选择性雄激素受体调节剂 (SARM)，Ki 为 7 nM。Vosilasarm 对雄激素受体的选择性高于其他类固醇激素核受体。 | |||
| M21632
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Prochloraz | 咪鲜胺 | Anti-infection |
| BTS 40542 | |||
| Prochloraz（咪鲜胺）是一种咪唑类抗真菌剂，同时也是雌激素受体 (ER)，雄激素受体 (AR)，以及芳香酶 (aromatase) 的抑制剂，IC50 值分别为25 μM、4 μM 和0.3 μM。 | |||
| M24783 | Felvizumab | Felvizumab | RSV |
| SB 209763; RSHZ19 | |||
| Felvizumab (SB 209763) 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向 RSV F 糖蛋白上的不同中和表位。 | |||
| M40060 | PhoyunnaninE | PhoyunnaninE | Others |
| Phoyunnanin E，分离自铁皮石斛，具有抗迁移活性。Phoyunnanin E可用于癌症研究。 | |||
| M48670 | ChemBridge-67247030 | ChemBridge化合物-67247030 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (2S)-2-phenyl-2-{[(2,5,7-trimethyl-1H-indol-3-yl)acetyl]amino}acetamide (67247030) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-67247030，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50146 | ChemBridge-6747072 | ChemBridge化合物-6747072 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{2-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]-1,2-dihydro-1-acenaphthylenyl}benzenesulfonamide (6747072) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6747072，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M1654
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AT7867 | AT7867 | Akt |
| AT7867是一种有效的，ATP竞争性的Akt1/2/3和p70S6K/PKA抑制剂，IC50分别为32 nM/17 n/47 nM和85 nM/20 nM，对AGC激酶家族以外几乎没有抑制活性。 | |||
| M8089 | PF-06747775 | PF-06747775 | Others |
| PF-06747775是一种口服有效的选择性表皮生长因子受体突变体T790M (EGFR T790M抑制剂)的抑制剂。 | |||
| M8239
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HC-067047 | HC-067047 | TRP Channel |
| HC-067047是一种强效的、选择性的hTRPV4的抑制剂。HC-067047 可逆地抑制流经人，大鼠和小鼠 TRPV4 直系同源物的电流，IC50 值分别为 48 nM，133 nM 和 17 nM。 | |||
| M14834
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AT7867 dihydrochloride | AT7867 dihydrochloride | Akt |
| AT7867 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 Akt1/Akt2/Akt3 和 p70S6K/PKA 抑制剂，IC50 分别为 32 nM/17 nM/47 nM 和 85 nM/20 nM。 | |||
