找到约 16 条 “67-21-0” 相关结果 （用时 0.105 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M17966 | Apigenin 6-C-α-L-arabinopyranosyl-8-C-β-D-xylopyranoside | 芹菜素-6-C-α-L-吡喃阿拉伯糖-8-C-β-D-吡喃木糖苷 | Others |
| Apigenin6-C-α-L-arabinopyranosyl-8-C-β-D-xylopyranoside 是一种天然黄烷酮化合物。 | |||
M30126
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Alvespimycin | 阿螺旋霉素 | HSP |
| 17-DMAG; NSC 707545; KOS-1022 | |||
| Alvespimycin (17-DMAG) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，结合到 Hsp90，EC50 为 62 ± 29 nM。 | |||
| M38936 | N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine | N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine | Nucleoside Antimetabolite/Analog |
| N4-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine (5'-O-DMT-N4-Bz-dC) 可用于合成含有 3'-S-硫代磷酸硫酯 (3'-PS) 链接的寡脱氧核苷酸，是探测 DNA 中酶催化的裂解过程的有用工具。 | |||
| M44544 | 2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5,6-methylenedioxybenzofuran | 2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5,6-methylenedioxybenzofuran | Others |
| 2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-5,6-methylenedioxybenzofuran (ABF) | |||
| M45185
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DL-Ethionine | DL-乙硫氨酸 | Animal Modeling |
| 2-Amino-4-(ethylthio)butanoic acid | |||
| DL-Ethionine是一种甲硫氨酸衍生物，可用于诱导大鼠急性胰腺炎模型。 | |||
| M48433 | ChemBridge-56792110 | ChemBridge化合物-56792110 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3'-fluoro-2'-methyl-N-[3-(3-oxopiperazin-1-yl)propyl]biphenyl-3-carboxamide (56792110) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-56792110，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48676 | ChemBridge-67321790 | ChemBridge化合物-67321790 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N~1~-[2-(4-amino-6-hydroxy-2-pyrimidinyl)ethyl]-N~2~-methyl-L-alloisoleucinamide dihydrochloride (67321790) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-67321790，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M51883 | Fmoc-Trp(Boc)-Thr(psi(Me, Me)pro)-OH | Fmoc-Trp(Boc)-Thr(psi(Me, Me)pro)-OH | Amino Acid Derivatives |
| Fmoc-Trp(Boc)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH 是一种二肽。 | |||
| M1711
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Febuxostat (TEI-6720) | 非布司他；非布索坦 | Xanthine Oxidase |
| TEI-6720; Uloric; TMX-67 | |||
| Febuxostat（TEI-6720，非布索坦）是一种具有口服活性的，有效的，选择性的非嘌呤黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，其IC50为114-210 nM。可用于痛风的相关研究。 | |||
| M1987
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LY2886721 | LY2886721 | BACE |
| LY2886721 是一种有效的，选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂，对重组人 BACE1 的 IC50 为 20.3 nM。LY2886721 对 BACE1 的选择性高于对组织蛋白酶 D，胃蛋白酶和肾素的选择性，但缺乏对 BACE2 (IC50 为 10.2 nM) 的选择性。LY2886721 可穿越血脑屏障，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。 | |||
| M5328
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LDC000067 | LDC000067 | CDK |
| LDC067 | |||
| LDC000067 是高度选择性CDK9抑制剂，IC50为44 nM,比作用于CDK2/1/4/6/7的选择性分别高55/125/210/ >227/ >227倍。 | |||
| M10586
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JKE-1674 | JKE-1674 | Ferroptosis |
| JKE1674 | |||
| JKE-1674是一种具有口服活性的GPX4 (Glutathione Peroxidase 4) 的抑制剂，它也是一种ML-210 （也是一种GPX4抑制剂）的活性代谢物。JKE-1674可用于研究铁死亡（Ferroptosis）的相关机制和抑制肿瘤。 | |||
| M20632 | Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) | Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) | PI3K |
| Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) is an inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 0.9 nM and >1000-fold selectivity against other class I PI3K isoforms [PI3K α/γ/β=3670/1460/21300 nM]. | |||
| M28258 | JNJ-46778212 | JNJ-46778212 | GluR |
| VU 0409551 | |||
| JNJ-46778212 (VU 0409551) 是 mGlu5 正变构调节剂，EC50 值为260 nM。 | |||
| M42632 | LY2886721 hydrochloride | LY2886721 hydrochloride | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| LY2886721 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，口服活性的 β 位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂，对重组人 BACE1 的 IC50 为 20.3 nM。 | |||
| M56179 | AJ-76 hydrochloride | AJ-76 hydrochloride | Dopamine Receptor |
| AJ-76 hydrochloride ((+)-AJ 76 hydrochloride) 是dopamine autoreceptor 的拮抗剂，hD3, hD4, hD2S, hD2 和 rD2 受体的 pKi 值分别为 6.95,6.67,6.37,6.21 和 6.07。 | |||
