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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4478 | Psoralen | 补骨脂素 | DNA/RNA Synthesis |
Ficusin; Furocoumarin | |||
Psoralen 补骨脂素(呋喃香豆素)是从补骨脂提取的有效成分,可嵌入DNA,抑制DNA合成(DNA Synthesis)和细胞分裂,具有抗癌活性。 | |||
M6518 | BMS 453 | BMS 453 | Others |
BMS 453是一种合成类维生素a和RARβ激动剂;RARα和RARγ拮抗剂。 | |||
M7070 | O-1918 | O-1918 | Others |
O-1918 is a silent antagonist for putative abnormal-CBD receptor. | |||
M12760 | ChemBridge-6689772 | ChemBridge化合物-6689772 | Screening Compounds and Building Blocks |
4-amino-N-[2-(1-cyclohexen-1-yl)ethyl]benzenesulfonamide (6689772) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6689772,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M13011 | ChemBridge-7817424 | ChemBridge化合物-7817424 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-(4-ethyl-3-oxo-2-morpholinyl)acetamide (7817424) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7817424,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M28766 | Tavapadon | Tavapadon | Dopamine Receptor |
PF-06649751; CVL-751 | |||
Tavapadon (PF-06649751) 是一种潜在同类最佳的(best-in-class),具有口服活性的,高选择性的多巴胺 D1/D5 受体部分激动剂,可用于帕金森氏病(PD)的相关研究。 | |||
M30457 | VQW-765 | VQW-765 | AChR/AChE |
AQW-051 | |||
VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂,对重组表达的人 α7-nAChR 的 pKD 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。 | |||
M41930 | PAT-IN-1 | PAT-IN-1 | Ras |
PAT-IN-1 是一种蛋白质酰基转移酶 (PAT) 抑制剂。 | |||
M42622 | URAT1&XO inhibitor 1 | URAT1&XO inhibitor 1 | Xanthine Oxidase |
URAT1&XO inhibitor 1 是 URAT1 (IC50=~10μM) 和黄嘌呤氧化酶 (IC50=1.01μM) 的双重抑制剂。 | |||
M49769 | ZDWX-25 | ZDWX-25 | GSK-3 |
ZDWX-25 是一种高效的 GSK-3β 和 DYRK1A 双重抑制剂,对 GSK-3β 的 IC50 为 71 nM。 | |||
M50431 | Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) | Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2(substrate) | GSK-3 |
Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物,可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。 |
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