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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2332
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Zileuton | 齐留通 | Lipoxygenase |
| A 64077; Abbott 64077 | |||
| Zileuton是一种口服有效的5-脂氧合酶抑制剂，因而可抑制白三烯（LTB 4，LTC 4，LTD 4和LTE 4）的形成。 | |||
| M3077
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Tolbutamide | 甲苯磺丁脲 | Potassium Channel |
| HLS 831 | |||
| Tolbutamide是一种cAMP抑制剂，IC50为4 mM，它也是一种钾离子通道（Potassium Channel）抑制剂，用于II型糖尿病的相关研究。 | |||
| M13264 | ChemBridge-26468777 | ChemBridge化合物-26468777 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-[(4-fluorobenzyl)amino]-N,N-dimethyl-1-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxamide (26468777) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-26468777，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M17765
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Ginsenoside Rk3 | 人参皂苷Rk3 | NF-κB |
| Ginsenoside Rk3 人参皂苷Rk3 在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rk3 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC50 值为 14.24±1.30 μM。 | |||
| M49909 | ML230 | ML230 | BCRP/ABCG2/MXR/ABCP |
| CID44640177; SID 88095709 | |||
| ML230是一种 ATP 结合转运因亚型 ABCG2 的选择性抑制剂， 对 ABCG2 的抑制作用是 ABCB1 的 36 倍，EC50 值分别为 0.13 μM 和 4.65 μM。 | |||
M8095
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PF-06409577 | PF-06409577 | AMPK |
| PF-6409577 | |||
| PF-06409577是一种有效的、选择性的AMPK α1β1γ1 亚型变构激活剂，其EC50 值为7 nM。 | |||
| M20038
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M77976 | M77976 | PDHK |
| M77976 是一种特异性的，ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 PDK4 抑制剂，其作用的 IC50 值为 648 μM。M77976 有用于肥胖症和糖尿病研究的潜力。 | |||
| M20771 | RP-64477 | RP-64477 | Others |
| RP-64477 is a potent inhibitor of the cholesterol esterifying enzyme Acyl-coenzyme A:cholesterol O-acyltransferase (ACAT). RP-64477 inhibits ACAT activity with IC50 of 113 nM, 503 nM, and 180 nM in human intestinal (CaCo-2), hepatic (HepG2) and monocytic (THP-1) cell assays, respectively. | |||
