找到约 20 条 “62-31-7” 相关结果 （用时 0.149 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5590
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Dopamine HCl | 盐酸多巴胺 | Dopamine Receptor |
| ASL279; Dopamine hydrochloride | |||
| Dopamine HCl 是一种广泛存在于各种动物的儿茶酚胺类神经递质，是多巴胺D1-5受体（Dopamine Receptor）激动剂。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用。 | |||
| M6476 | AZ 12216052 | AZ 12216052 | Others |
| AZ 12216052是mGlu8受体的正变构调节剂。在小鼠焦虑模型中显示焦虑抑制作用。 | |||
| M6850 | JNJ DGAT2-A | JNJ DGAT2-A | DGAT |
| JNJ dGAT2 - a是dGAT2抑制剂。 | |||
| M9149
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MI-136 | MI-136 | Androgen Receptor |
| MI-136抑制DHT诱导的雄激素受体(AR)靶向基因的表达。 | |||
| M9150
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MI-463 | MI-463 | Histone Methyltransferase |
| MI-463是一种高效，有口服活性的Menin-MLL相互作用的小分子抑制剂，IC50为15.3 nM。 | |||
| M9160
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BMS-582949 | BMS-582949 | p38 MAPK |
| PS540446; BMS582949 free base | |||
| BMS-582949是一种有效的、选择性 p38 MAPK抑制剂，IC50值为13 nM。 | |||
| M13850 | SGC3027 | SGC3027 | Histone Methyltransferase |
| SGC3027 是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂。SGC3027 是第一个有效，选择性，具有细胞活性的 PRMT7 化学探针。 | |||
| M18627 | Arjunglucoside I | Arjunglucoside I | Others |
| Arjunglucoside I | |||
| M24747
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Tulinercept | Tulinercept | TNF Receptor |
| OPRX-106; PRX-106; TNFR-Fc | |||
| Tulinercept (OPRX-106) 是一种口服重组靶向TNF的融合蛋白，可用于溃疡性结肠炎（UC）的相关研究。Tulinercept是一种TNF-α抑制剂。 | |||
| M24751
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Domagrozumab | Domagrozumab | Others |
| PF-06252616 | |||
| Domagrozumab 是一种抗肌生成抑制素人源化单克隆抗体，对人肌生成抑制素的 KD 值为 2.6 pM。Domagrozumab 诱导肌肉合成代谢活动。Domagrozumab 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。 | |||
| M29734 | PW0787 | PW0787 | GPR/FFAR |
| PW0787 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的 GPR52 激动剂 (EC50=135 nM)。PW0787 抑制精神刺激行为。 | |||
| M40437 | Piperenone | Piperenone | Others |
| Piperenone 能够从 M. lilijporu 中分离得到。 | |||
| M48560 | ChemBridge-62317277 | ChemBridge化合物-62317277 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[4-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-pyrimidinyl]-N'-methyl-1,2-ethanediamine trifluoroacetate (62317277) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-62317277，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M51091 | Palmitoyl tripeptide-5 | Palmitoyl tripeptide-5 | Others |
| Palmitoyl tripeptide-5 是一种具有抗衰老(anti-aging)作用的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。 | |||
| M8428
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PF-04856264 | PF-04856264 | Sodium Channel |
| PF04856264 | |||
| PF-04856264 是一种有效选择性的 Nav1.7 抑制剂，人、小鼠、食蟹猴和狗 Nav1.7 的IC50 分别为 28、131、19 和 42 nM。PF-04856264 对大鼠 Nav1.7 通道的抑制作用较弱。 | |||
| M10836 | IPN60090 | IPN60090 | Glutaminase |
| IACS-6274 | |||
| IPN-60090 (IACS-6274) 是一种具有口服活性和高选择性的谷氨酰胺酶 1 GLS1 的抑制剂 (IC50=31 nM)，对 GLS-2 无活性。IPN-60090 (IACS-6274) 在体内表现出优良的物理化学和药代动力学特性。IPN-60090 可用于实体肿瘤的研究，如肺癌和卵巢癌。 | |||
| M24724 | Afasevikumab | Afasevikumab | IL Receptor/Related |
| RG 7624; RO 5553110; NI-1401 | |||
| Afasevikumab (RG 7624; RO 5553110; NI-1401) 是一种全人单克隆 IgG1κ 抗体，可中和 IL-17A 和 IL-17F。Afasevikumab 具有抗炎活性。 | |||
| M27936 | BI-9627 | BI-9627 | Na+/H+ Exchanger (NHE) |
| BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。 | |||
| M28388 | BI-9627 hydrochloride | BI-9627 hydrochloride | Na+/H+ Exchanger (NHE) |
| BI-9627 hydrochloride 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 hydrochloride 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。 | |||
| M45365 | Lobatoside C | Lobatoside C | Others |
| Lobatoside C是一种从土贝母中分离得到的三萜皂苷，其末端糖为阿拉伯糖，抑制SW-620, SK-MEL-5以及 UO-31细胞系的GI50值分别为 8.91，4.17以及6.03。 | |||
