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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2835
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Mefenamic Acid | 甲灭酸 | COX |
| Mefenamic Acid是一种竞争性COX-1和COX-2抑制剂。 | |||
| M24795 | Gosuranemab | Gosuranemab | Others |
| BMS-986168; IPN007; BIIB092 | |||
| Gosuranemab (BMS-986168) 是一种人源化 IgG4 抗 tau 单克隆抗体。Gosuranemab 与人 N 端 tau 残基 15-22 结合。Gosuranemab 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。 | |||
| M25408
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Epimedokoreanin B | 朝藿素B | Anti-infection |
| Epimedokoreanin B 是一种天然黄酮类化合物，通过内质网应激介导的伴随自噬体积聚的细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肺癌细胞的生长。Epimedokoreanin B 具有抗癌、抗炎和抗菌作用。 | |||
| M30375 | Memoquin | Memoquin | AChR/AChE |
| Memoquin 是一种抗淀粉样蛋白和抗氧化的多靶点配体。Memoquin 是具有口服活性的 BACE-1 和 AChE 抑制剂，IC50 值分别为 108 和 1.55 nM。Memoquin 是一种认知增强剂，可预防氧化应激介导的 Aβ 诱导的神经毒性。Memoquin 可用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
| M50004 | ChemBridge-61685673 | ChemBridge化合物-61685673 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-amino-N-{[1-(3,4-dimethylbenzyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}cyclopentanecarboxamide dihydrochloride (61685673) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-61685673，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M51967 | H-Asp(Oet)-OEt.HCl | H-Asp(Oet)-OEt.HCl | Amino Acid Derivatives |
| H-Asp(Oet)-OEt.HCl 是一种天冬氨酸衍生物。 | |||
| M54966 | ChemBridge-5614687 | ChemBridge化合物-5614687 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 8-[4-(dimethylamino)benzylidene]-2-(4-ethylphenyl)-4-phenyl-5,6,7,8-tetrahydrochromenium perchlorate | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5614687，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M6314
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SHP099 | SHP099 | Phosphatase |
| SHP099 free base | |||
| SHP099是一种新型的SHP2（Src同源磷酸酶2）抑制剂，主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2， SHP2D61Y， SHP2E69K， SHP2A72V， SHP2E76K 的 IC50为 0.690， 1.241， 0.416， 1.968， 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。 | |||
| M21290 | BMS-986144 | BMS-986144 | HCV Protease |
| BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a，GT-1b，GT-2a，GT-3a，1a R155X，1b D168V 复制子的 EC50 值分别为 2.3，0.7，1.0，12，8.0，5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。 | |||
| M56193 | PF-6870961 hydrochloride | PF-6870961 hydrochloride | Ghrelin Receptor/GHSR |
| PF-6870961 hydrochloride 是 GHSR1a 的反向激动剂，Ki 值分别为 73.6 nM（人 GHSR）、239 nM（大鼠 GHSR）和 217 nM（狗 GHSR）。 PF-6870961 hydrochloride 抑制组成型 GHSR1a 诱导的 IP 积累，IC50 值为 300 nM。 | |||
| M56194 | PF-6870961 | PF-6870961 | Ghrelin Receptor/GHSR |
| PF-6870961 是 GHSR1a 的反向激动剂，Ki 值分别为 73.6 nM（人 GHSR）、239 nM（大鼠 GHSR）和 217 nM（狗 GHSR）。PF-6870961 抑制组成型 GHSR1a 诱导的 IP 积累，IC50 值为 300 nM。 | |||
