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M2898 Olsalazine Disodium 奥沙拉秦钠 Anti-infection
Olsalazine Disodium是一种抗炎症前体化合物,包含2个5-ASA部分,通过偶氮键相连。
M4872 Defactinib Defactinib FAK
VS-6063, PF-04554878
Defactinib (VS-6063, PF-04554878)是一种选择性的口服有效的FAK抑制剂,抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化,这种作用具有时间和剂量依赖性。
M8945 Defactinib hydrochloride Defactinib盐酸盐 FAK
VS-6063 HCl; PF04554878 HCl
Defactinib (VS-6063; PF04554878) 盐酸盐是一种高效的,口服生物可利用的FAK激酶磷酸化抑制剂。
M10606 Radiprodil (RGH-896) 雷迪罗地 NMDA
RGH-896
Radiprodil (RGH-896) 是一种具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。有用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的研究潜力。
M17082 2,4-Dihydroxy-6-methoxyacetophenone 2,4-Dihydroxy-6-methoxyacetophenone Phenols
2,4-Dihydroxy-6-methoxyacetophenone
M19927 Tetracycline 四环素 Antibiotic
TC
Tetracycline 是一种具有口服活性的广谱抗生素。Tetracycline 对多种细菌,包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有活性。*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用
M28247 Dalosirvat Dalosirvat Wnt/beta-catenin
SM-04554; Wnt pathway activator 1
Dalosirvat (Wnt pathway activator 1) 是一种有效的 Wnt 激活剂,EC50 值为 28-29 nM。
M52802 Huwentoxin XVI Huwentoxin XVI Calcium Channel
Huwentoxin XVI,一种来自鸟蛛 Ornithoctonus huwena 的止痛剂,一种高度可逆和选择性的哺乳动物 N 型钙通道 (N-type calcium channel) (IC50 约为 60 nM) 拮抗剂。
M30560 JNJ10191584 JNJ10191584 Histamine Receptor
VUF6002
JNJ10191584 (VUF6002) 是具有口服活性的、选择性的 histamine H4 受体 拮抗剂,Ki 值为 26 nM。JNJ10191584 对 H4 受体的选择性是 H3 受体的 540 倍,对 H3 受体的 Ki 值为 14.1 μM。JNJ10191584 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用,IC50 值分别为 530 nM 和 138 nM。








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