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M2838 Meptazinol hydrochloride 盐酸美普他酚 Opioid Receptor
IL-22811 hydrochloride; WY-22811 hydrochloride
Meptazinol HCl是Meptazinol的盐酸盐形式,同时也是一种μ阿片受体的部分激动剂,可以抑制[3H]二氢吗啡的结合, IC50为58nM。
M12461 ChemBridge-5946339 ChemBridge化合物-5946339 Screening Compounds and Building Blocks
2-bromo-N-[3-(butyrylamino)phenyl]benzamide (5946339)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5946339,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M12499 ChemBridge-5996663 ChemBridge化合物-5996663 Screening Compounds and Building Blocks
1-(3-bromophenyl)-5-[(5-methyl-2-furyl)methylene]-2-thioxodihydro-4,6(1H,5H)-pyrimidinedione (5996663)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5996663,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M14565 Isocarboxazid 异卡波肼 Monoamine Oxidase
Isocarboxazid 是一种非选择性的、不可逆的单胺氧化酶 monoamine oxidase 抑制剂,其在大鼠大脑中测得的 IC50 值为4.8 μM。
M19330 Inotodiol 桦褐孔菌醇 Others
Inotodiol 是一种羊毛甾烷型三萜类化合物,从Inonotus obliquus 的菌核中分离得到。Inotodiol 在体内致癌试验中表现出有效的抗肿瘤促进活性。
M28644 KDM5-C70  KDM5-C70  Histone demethylase
KDM5-C70 是一种 KDM5-C49 的乙酯衍生物,是一种有效的,细胞可渗透的泛 KDM5 组蛋白脱甲基酶抑制剂。KDM5-C70 在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用,从而导致 H3K4me3 水平在全基因组范围内升高。
M28645 Azilsartan mepixetil  Azilsartan mepixetil  Angiotensin Receptor
Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用,更明显和更持久的降心率作用,安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
M28646 PS372424 hydrochloride  PS372424 hydrochloride  CXCR
PS372424 hydrochloride,CXCL10 的三个氨基酸片段,是一种特异的人 CXCR3 激动剂,具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中,PS372424 hydrochloride 可抑制 T 细胞迁移。
M49276 ChemBridge-95905632 ChemBridge化合物-95905632 Screening Compounds and Building Blocks
1-{3-[4-(1H-imidazol-1-ylmethyl)piperidin-1-yl]-3-oxopropyl}-6-methylpyridin-2(1H)-one (95905632)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-95905632,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M56516 FFN511 hydrochloride  FFN511 hydrochloride  Monoamine Transporter
FFN511 (hydrochloride) 是一种靶向神经元囊泡单胺转运体 2 (VMA T2) 的荧光假神经递质 (FFNs)。FFN511 (hydrochloride) 可抑制 5-羟色胺与含 VMA T2 的膜结合,其 IC50 值为 1 µM。
M6888 L-759,633 L-759,633 Others
L-759,633是一种高亲和力、选择性的CB2受体激动剂(CB2和CB1受体的Ki值分别为6.4和1043 nM)。通过CHO细胞中表达的CB2受体,有效抑制forskolin刺激的cAMP生成(EC50 = 8.1 nM)。
M8042 CP-335963 CP-335963 Others
CP-335963 is an aurora 2 kinase inhibitor, PDGF inhibitor, and anti-proliferative.
M28375 RO-5963  RO-5963  p53
RO-5963 是 p53-MDM2 和 p53-MDMX 互相作用的双抑制剂,IC50 值分别约为 17 nM 和 24 nM。








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