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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2383
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AMG-517 | AMG-517 | TRP Channel |
| AMG-517是一种有效的，选择性的TRPV1拮抗剂，抑制TRPV1的Capsaicin， Proton和热激活，IC50分别为0.76 nM， 0.62 nM和1.3 nM。 | |||
| M5661
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Folic acid | 叶酸 | Vitamin |
| Folacin, Vitamin B9, Vitamin M, Pteroylglutamic acid, Folate | |||
| Folic acid，一种维生素B，在细胞分裂和氨基酸、核苷酸合成中起到重要作用。 | |||
| M11365
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TIS108 | 独脚金内酯合成抑制剂 | Plant growth regulators |
| TIS108（独脚金内酯内源合成抑制剂）是一种三唑型独脚金内酯(strigolactones，SLs)抑制剂 ，可以增加分枝的数量并抑制根毛的伸长，是调节拟南芥中SL产生的有效工具。 | |||
| M16064 | Calyciphylline A | Calyciphylline A | Alkaloids |
| Calyciphylline A | |||
| M17152 | O-Methylalloptaeroxylin | O-Methylalloptaeroxylin | Phenols |
| O-Methylalloptaeroxylin | |||
| M17211 | Methoxyimbricatin | Methoxyimbricatin | Phenols |
| Methoxyimbricatin | |||
| M41783 | 7-Fluorotryptamine hydrochloride | 7-Fluorotryptamine hydrochloride | Others |
| 7-Fluorotryptamine hydrochloride 是 GPRC5A 的有效激动剂。 | |||
| M45740 | ChemBridge-5915303 | ChemBridge化合物-5915303 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-({3-[(benzylamino)sulfonyl]-4-methylbenzoyl}amino)benzoic acid (5915303) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5915303，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M5855
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Rilapladib | 瑞拉帕地 | Phospholipase |
| SB 659032 | |||
| Rilapladib（SB 659032，瑞拉帕地）是一种有效的和选择性的脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的抑制剂，IC50 值为 230 pM。Rilapladib (SB 659032) 也是血小板活化因子受体 (PAFR) 的拮抗剂。 | |||
| M8197
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SR 59230A | SR 59230A | Adrenergic Receptor |
| SR 59230A 是一种 β3 肾上腺素受体（β3-AR）拮抗剂。 | |||
| M8328 | RBx-0597 | RBx-0597 | Others |
| RBx-0597 is a potent, competitive inhibitor of DPP-IV (IC50 = 30 nM), that displays selectivity or 150 and 300 fold over DDP-VIII and DDP-IX, respectively. | |||
| M8919
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BAY 59-3074 | BAY 59-3074 | Cannabinoid |
| BAY-59-3074是一种新颖的，有选择性的CB1/CB2 受体激动剂，对CB1和CB2中的Ki值分别为48.3 nM和45.5 nM。 | |||
| M13394
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GSK2593074A | GSK2593074A | RIPK |
| GSK'074 | |||
| GSK2593074A是一种程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂, 抑制 RIP1 和 RIP3。 | |||
| M13899
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SR59230A hydrochloride | SR59230A hydrochloride | Adrenergic Receptor |
| SR59230A hydrochloride 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC50 分别为 40、408 和 648 nM。 | |||
| M30503 | GI-530159 | GI-530159 | Potassium Channel |
| GI-530159 是选择性的 TREK1 和 TREK2 钾通道的开放剂。GI-530159 对 TREK1/2 的选择性高于 TRAAK、TASK3 和其他钾通道，对 TREK1 的 EC50 为 0.76 μM。GI-530159 能够降低大鼠背根神经节神经元兴奋性，具有潜在的镇痛作用。 | |||
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