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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4248
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Schizandrol A | 五味子酯甲 | IκB/IKK |
| Gomisin-C; Schizantherin-A; Wuweizi ester-A | |||
| Schizandrol A(五味子酯甲)是一种木脂素， 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。 | |||
| M4888
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AC-6111 | AC-6111 | Others |
| AKOS015899653, AN-36548 | |||
| M8436
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Ethacrynic acid | 依他尼酸；利尿酸 | NF-κB |
| Ethacrynic acid（利尿酸）对人凝血因子XIIIa (FXIIIa)具有抑制作用，IC50值大约105 μM，同时也是一种有效的，可逆的大鼠和人类谷胱甘肽S-转移酶(GST)抑制剂。此外，Ethacrynic acid还可抑制促炎转录因子NF-κB的信号传导，具有抗炎活性。 | |||
| M11925 | ChemBridge-5255854 | ChemBridge化合物-5255854 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]phenyl}acetamide (5255854) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5255854，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13246 | ChemBridge-15855482 | ChemBridge化合物-15855482 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{[5-chloro-7-(4-pyridinyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]methyl}-4-methylpentanamide (15855482) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-15855482，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M22300 | ES9-17 | ES9-17 | Others |
| ES9-17 | |||
| M53915 | O-tert-Butylthreoninetert-butyl ester | O-tert-Butylthreoninetert-butyl ester | Amino Acid Derivatives |
| O-tert-Butylthreoninetert-butyl ester 是一种苏氨酸衍生物。 | |||
| M6844
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JNJ 10191584 maleate | JNJ 10191584 maleate | Histamine Receptor |
| JNJ 10191584马来酸是一种高选择性组胺H4受体沉默拮抗剂;与人H4受体(Ki = 26 nM)高亲和力结合。>比H3受体(Ki = 14.1 μM)的选择性高540倍。抑制肥大细胞和嗜酸性粒细胞的体外趋化，IC50值分别为138和530 nM。在体内口服有效。 | |||
| M19867
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Gatifloxacin hydrochloride | Gatifloxacin hydrochloride | Topoisomerase |
| AM-1155 hydrochloride; CG5501 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride | |||
| Gatifloxacin (AM-1155, CG5501, BMS-206584, PD135432) hydrochloride is a potent fluoroquinolone antibiotic with broad-spectrum antibacterial activity. Gatifloxacin hydrochloride inhibits bacterial type II topoisomerases with IC50 of 13.8 μg/ml and 0.109 μg/ml for S. aureus topoisomerase IV and E. coli DNA gyrase, respectively. | |||
| M30127 | Idalopirdine | Idalopirdine | 5-HT Receptor |
| Lu AE58054 | |||
| Idalopirdine (Lu AE58054 ) 是有效，选择性的 5-HT6 受体拮抗剂，Ki 为 0.83 nM。Idalopirdine 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症等相关疾病的研究。 | |||
| M30560 | JNJ10191584 | JNJ10191584 | Histamine Receptor |
| VUF6002 | |||
| JNJ10191584 (VUF6002) 是具有口服活性的、选择性的 histamine H4 受体 拮抗剂，Ki 值为 26 nM。JNJ10191584 对 H4 受体的选择性是 H3 受体的 540 倍，对 H3 受体的 Ki 值为 14.1 μM。JNJ10191584 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用，IC50 值分别为 530 nM 和 138 nM。 | |||
