58-54-8 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M4248	Schizandrol A	五味子酯甲	IκB/IKK
	Gomisin-C; Schizantherin-A; Wuweizi ester-A
	Schizandrol A(五味子酯甲)是一种木脂素，通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。
M4888	AC-6111	AC-6111	Others
	AKOS015899653, AN-36548

M8436	Ethacrynic acid	利尿酸	NF-κB
	Ethacrynic acid（利尿酸）对人凝血因子XIIIa (FXIIIa)具有抑制作用，IC50值大约105 μM，同时也是一种有效的，可逆的大鼠和人类谷胱甘肽S-转移酶(GST)抑制剂。此外，Ethacrynic acid还可抑制促炎转录因子NF-κB的信号传导，具有抗炎活性。
M11925	ChemBridge-5255854	ChemBridge化合物-5255854	Screening Compounds and Building Blocks
	N-{4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]phenyl}acetamide (5255854)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5255854，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M13246	ChemBridge-15855482	ChemBridge化合物-15855482	Screening Compounds and Building Blocks
	N-{[5-chloro-7-(4-pyridinyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]methyl}-4-methylpentanamide (15855482)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-15855482，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M22300	ES9-17	ES9-17	Others
	ES9-17
M53915	O-tert-Butylthreoninetert-butyl ester	O-tert-Butylthreoninetert-butyl ester	Amino Acid Derivatives
	O-tert-Butylthreoninetert-butyl ester 是一种苏氨酸衍生物。
M6844	JNJ 10191584 maleate	JNJ 10191584 maleate	Histamine Receptor
	JNJ 10191584马来酸是一种高选择性组胺H4受体沉默拮抗剂;与人H4受体(Ki = 26 nM)高亲和力结合。>比H3受体(Ki = 14.1 μM)的选择性高540倍。抑制肥大细胞和嗜酸性粒细胞的体外趋化，IC50值分别为138和530 nM。在体内口服有效。
M19867	Gatifloxacin hydrochloride	Gatifloxacin hydrochloride	Topoisomerase
	AM-1155 hydrochloride; CG5501 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride
	Gatifloxacin (AM-1155, CG5501, BMS-206584, PD135432) hydrochloride is a potent fluoroquinolone antibiotic with broad-spectrum antibacterial activity. Gatifloxacin hydrochloride inhibits bacterial type II topoisomerases with IC50 of 13.8 μg/ml and 0.109 μg/ml for S. aureus topoisomerase IV and E. coli DNA gyrase, respectively.
M30127	Idalopirdine	Idalopirdine	5-HT Receptor
	Lu AE58054
	Idalopirdine (Lu AE58054 ) 是有效，选择性的 5-HT6 受体拮抗剂，Ki 为 0.83 nM。Idalopirdine 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症等相关疾病的研究。
M30560	JNJ10191584	JNJ10191584	Histamine Receptor
	VUF6002
	JNJ10191584 (VUF6002) 是具有口服活性的、选择性的 histamine H4 受体拮抗剂，Ki 值为 26 nM。JNJ10191584 对 H4 受体的选择性是 H3 受体的 540 倍，对 H3 受体的 Ki 值为 14.1 μM。JNJ10191584 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化作用，IC50 值分别为 530 nM 和 138 nM。

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