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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6664
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Desipramine hydrochloride | 盐酸去甲咪嗪;盐酸地昔帕明 | Dopamine Receptor |
Desipramine hydrochloride 是去甲肾上腺素转运蛋白 (NET), 5-羟色胺转运体 (SERT) 和多巴胺转运 (DAT) 的抑制剂,其 Ki 值分别为 4, 61 和 78,720 nM。 | |||
M9274
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SMI-16a | SMI-16a | Pim |
PIM1/2 Kinase Inhibitor VI | |||
SMI-16a 是Pim-1/2激酶的有效的,细胞渗透性的,ATP竞争性抑制剂,对Pim1和Pim2的IC50值分别为150和20 nM。 | |||
M12712 | ChemBridge-6582859 | ChemBridge化合物-6582859 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-{[1-(3-methylbutyl)-4-piperidinyl]carbonyl}-4-phenylpiperazine (6582859) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6582859,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M29717 | XT2 | XT2 | Others |
XT2 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂,IC50 为 9.1 nM。XT2 抑制 CCl4 诱导的 ALT 上调,ALT 是急性肝损伤的关键生物标志物。XT2 还可以减少免疫细胞向受损肝组织的浸润。XT2具有研究肝脏炎症性疾病的潜力。 | |||
M29784 | DS45500853 | DS45500853 | Estrogen Receptor |
DS45500853 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS45500853 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合,IC50 值为 0.80 μM。DS45500853 可用于代谢紊乱研究,如 2 型糖尿病。 | |||
M45094 | (S)-Subasumstat | (S)-Subasumstat | Others |
(S)-TAK-981 | |||
(S)-Subasumstat是 Subasumstat 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Subasumstat 是一种首创的(first-in-class)、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。 | |||
M57813 | S- PF 04995274 | S- PF 04995274 | Others |
S- PF 04995274 | |||
M7387
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TCS 5861528 | TCS 5861528 | TRP Channel |
Chembridge-5861528 | |||
TCS 5861528 (Chembridge-5861528) 是一种有效的 TRPA1 通道拮抗剂,可拮抗异硫氰酸烯丙基和 4-HNE 诱发的 TRPA1 反应,IC50 值分别为 14.3 μM 和 18.7 μM。 | |||
M20606 | SAR125844 | SAR125844 | c-Met |
SAR125844 is a potent intravenously active and highly selective MET kinase inhibitor, displaying nanomolar activity against the wild-type kinase (IC50 value of 4.2 nmol/L) and H1094Y, Y1235D, M1250T, L1195V, and D1228H kinase domain mutants (IC50 values of 0.22, 1.7, 6.5, 65, and 81 nmol/L, respectively). |