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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5116
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Formoterol Hemifumarate | 富马酸福莫特罗 | Adrenergic Receptor |
| Eformoterol, CGP 25827A, NSC 299587, YM 08316 | |||
| Formoterol Hemifumarate 是一种强效、选择性和长效的β2-肾上腺素受体（ β2-adrenoceptor）激动剂。 | |||
| M5767
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Menadione (Vitamin K3) | 维生素K3；甲萘醌 | DNA/RNA Synthesis |
| Menadione(Vitamin K3，维生素K3，甲萘醌)，一种脂溶性化合物，是Cdc25 phosphatase的抑制剂，也是mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ)的抑制剂，常被用作营养添加剂。 | |||
| M9567
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Leptin (116-130) mouse | 瘦素（116-13）小鼠 | Others |
| LEP(116-130) mouse | |||
| Leptin (116-130) mouse （瘦素（116-13）小鼠）是一种合成的瘦素肽片段。Leptin可以作为脂肪细胞向中枢神经系统的反馈信号，调节食物摄入、能量平衡和脂肪储存。此外，Leptin还是一种有效的血管生成因子，在体外可以刺激内皮细胞迁移和活化，在体内也可以刺激血管生成。 | |||
| M9621
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KIRA6 | KIRA6 | IRE1 |
| KIRA6是一种有效的IRE1α II型激酶抑制剂，IC50值为0.6 μM，它能够浓度依赖性地抑制IRE1α(WT)激酶活性。 | |||
| M14786 | TMPA | TMPA | Others |
| TMPA 是核受体 Nur77 和 LKB1 相互作用的拮抗剂。 | |||
| M19334 | Kakkalide | 葛花苷 | ROS |
| Kakkalide 是一种由葛根花提取的异黄酮。Kakkalide 能通过抑制活性氧 (ROS) 相关炎症来改善内皮细胞胰岛素抵抗作用。 | |||
| M29716
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Stafia-1 | Stafia-1 | STAT |
| Stafia-1 是一种有效的 STAT5a 的抑制剂 (Ki=10.9 μM, IC50=22.2 μM)。Stafia-1 与 STAT5b 和其他 STAT 家族成员相比，显示出高选择性。 | |||
| M31229 | Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester | Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester | STAT |
| Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester 是一种有效的、选择性的STAT5a抑制剂。Stafia-1-dipivaloyloxymethyl ester（0-200 μM）可明显降低pSTAT5a的表达，但对pSTAT5b无明显抑制作用。 | |||
| M40188 | Nortrachelogenin-8'-O-β-glucoside | Nortrachelogenin-8'-O-β-glucoside | Others |
| Nortrachelogenin-8'-O-β-glucoside 是一种天然产物，可从 Pulsatilla koreana 中分离得到。Nortrachelogenin-8'-O-β-glucoside 可抑制癌细胞增殖，以及降低激素依赖性。 | |||
| M47995 | ChemBridge-38582765 | ChemBridge化合物-38582765 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(2-fluorobenzyl)-1-methyl-5-[(4-pyridinylmethyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxamide (38582765) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-38582765，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M54065 | Ac-IHIHIQI-NH2 | Ac-IHIHIQI-NH2 | Others |
| Ac-IHIHIQI-NH2 是一种对漆酶模拟物具有高催化活性的纤维形成七肽。 | |||
| M6405 | ACT 335827 | ACT 335827 | Others |
| ACT 335827是一种有效和选择性的促食欲素OX1受体拮抗剂(OX1和OX2受体的Kb值分别为41和560 nM)。在体内产生抗焦虑作用。脑渗透和口服可用。 | |||
| M45236 | DS17701585 | DS17701585 | Epigenetic Reader Domain |
| DS17701585是一种选择性的、具有口服活性的 EP300 和 CBP 抑制剂，对 CBP、EP300、H3K27 和 SOX2 的 IC50 值分别为 0.040、0.15、0.45 和 0.70 µM。可用于癌症的相关研究。 | |||
