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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5621
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Erlotinib (CP-358774) | 埃罗替尼；厄洛替尼 | EGFR/HER2 |
| CP358774; NSC 718781; OSI-774 | |||
| Erlotinib (CP-358774) 是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。对人 EGFR 的IC50值为2 nM。Erlotinib 可抑制肿瘤细胞EGFR自磷酸化。此外，它还含有 Alkyne 基团，可以通过叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)进行进一步的修饰。 | |||
M6106
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17α-Methyltestosterone | 17α-Methyltestosterone | Androgen Receptor |
| Methyltestosterone; 17-Methyltestosterone | |||
| 17α-Methyltestosterone是一种雄激素受体（Androgen Receptor）抑制剂。 | |||
| M7551
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Solcitinib | 索西替尼 | JAK |
| GSK-2586184; GLPG-0778 | |||
| Solcitinib 是一种具有口服活性的，竞争性的，有效的，选择性的 JAK1 抑制剂，IC50 值为 9.8 nM，对其选择性是对 JAK2，JAK3 和 TYK2 的 11，55 和 23 倍；Solcitinib 可用于银屑病的研究。 | |||
| M28620 | PRN694 | PRN694 | Itk |
| PRN694 是一种不可逆的，高效选择性的，有效共价结合的白介素 2 诱导细胞激酶 ITK、 静息淋巴细胞激酶 RLK 双重抑制剂，抑制 ITK、RLK 的IC50 分别为 0.3 nM 和 1.4 nM。PRN694 延长靶向停留时间，使效应细胞在体内外持久衰减。 | |||
| M52903 | Relaxin H3 (human) | Relaxin H3 (human) | Others |
| Relaxin H3 (human) 是一种松弛素肽。 | |||
| M53344 | Larazotide | Larazotide | Others |
| Larazotideis 是一种多肽，是具有口服活性的 zonulin 拮抗剂。 | |||
| M55096 | ChemBridge-5581845 | ChemBridge化合物-5581845 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl 1-piperidinecarbodithioate | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5581845，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M24827 | Talacotuzumab | 塔妥珠单抗 | IL Receptor/Related |
| JNJ 56022473; CSL 362 | |||
| Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。 | |||
| M28109 | PF-3758309 hydrochloride | PF-3758309 hydrochloride | PAK |
| PF-03758309 hydrochloride | |||
| PF-3758309 (PF-03758309) hydrochloride 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 hydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。 | |||
| M31007 | PF-3758309 dihydrochloride | PF-3758309 dihydrochloride | PAK |
| PF-03758309 dihydrochloride | |||
| PF-3758309 (PF-03758309) dihydrochloride是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM)。PF-3758309 dihydrochloride 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。 | |||
| M56296 | CCG258747 | CCG258747 | Opioid Receptor |
| CCG258747 是一种选择性 GRK2 抑制剂 (IC50=18 nM)，对 GRK1、GRK5、PKA 和 ROCK1 具有高选择性（分别为 518、83、>5500 和 >550 倍）。CCG258747 还阻断 µ-阿片受体的内化。 | |||
