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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1799
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Imatinib Mesylate | 甲磺酸伊马替尼;依马替尼;格列维克 | Src-bcr-Abl |
Gleevec, Glivec, CGP-57148B, STI-571 | |||
Imatinib Mesylate (STI571)是Imatinib的甲磺酸盐,具有较好的口服生物利用度,是一种多靶点的抑制剂,同时作用于v-Abl, c-Kit和PDGFR,IC50分别为0.6 μM, 0.1 μM 和0.1 μM。 | |||
M8278 | MLS000389544 | MLS000389544 | Others |
MLS000389544 is a selective and potent methylsulfonylnitrobenzoa |
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M12328 | ChemBridge-5752485 | ChemBridge化合物-5752485 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-5-nitro-2-furamide (5752485) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5752485,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M17373 | threo-1-(4-Hydroxyphenyl)propane-1,2,3-triol | threo-1-(4-Hydroxyphenyl)propane-1,2,3-triol | Phenylpropanoids |
threo-1-(4-Hydroxyphenyl)propane-1,2,3-triol | |||
M18881
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D-Fructose | D-果糖 | Cell Culture |
D(-)-Fructose | |||
D-Fructose (D-果糖) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。D-果糖可用于生化和微生物研究用,硼酸的测定,细胞和昆虫细胞培养。 | |||
M28240 | AZD4320 | AZD4320 | Bcl-2 |
AZD4320 是 BH-3 的新型类似物,有效的 BCL2/BCLxL 的双重抑制剂。AZD4320 对于 KPUM-MS3,KPUM-UH1,和 STR-428 细胞系的 IC50 分别为 26 nM,17 nM,和 170 nM。 | |||
M47919 | ChemBridge-35748781 | ChemBridge化合物-35748781 | Screening Compounds and Building Blocks |
rel-(3aR,6aR)-5-(2H-indazol-2-ylacetyl)tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-3a(3H)-carboxylic acid (35748781) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-35748781,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M48633 | ChemBridge-65574871 | ChemBridge化合物-65574871 | Screening Compounds and Building Blocks |
4-(1H-benzimidazol-6-yl)-N-propyl-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)benzamide (65574871) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-65574871,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M48926 | ChemBridge-79574857 | ChemBridge化合物-79574857 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-{[2-(4-pyridinyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-5-yl]carbonyl}-4-piperidinecarboxamide (79574857) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-79574857,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M51550 | Pressinoic Acid | Pressinoic Acid | Others |
Pressinoic Acid是一种具有强效促肾上腺皮质激素释放活性的合成六肽。 | |||
M57430 | 5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine | Others |
5,7-dichloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine | |||
M57500 | 3-(2-Bromoethyl)benzo[d]isoxazole | 3-(2-Bromoethyl)benzo[d]isoxazole | Others |
3-(2-Bromoethyl)benzo[d]isoxazole | |||
M28682 | PF-5274857 hydrochloride | PF-5274857 hydrochloride | Smo |
PF-5274857 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂,IC50 值为 5.8 nM,Ki 值为 4.6 nM。PF-5274857 hydrochloride 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。 | |||
M54360 | TAT (48-57) | TAT (48-57) | Anti-infection |
TAT (48-57) 是可渗透细胞膜的一种多肽,来源于转录蛋白的 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。 | |||
M56294 | SCH 486757 | SCH 486757 | Opioid Receptor |
SCH 486757 是一种口服有效的疼痛肽受体 (NOP) 激动剂。SCH 486757 可用于咳嗽的研究。 | |||
M58624 | PF-07853578 | PF-07853578 | Others |
PNPLA3 degrader-1; PF07853578 | |||
PF-07853578 是一种靶向PNPLA3 I148M突变体的小分子共价抑制剂,其 EC50 为 8 nM,其分子中的氨基甲酸酯基团可特异性结合PNPLA3 I148M的丝氨酸残基,形成共价键,促使突变蛋白从脂滴中清除,并进一步通过蛋白酶体途径降解致病蛋白。PF-07853578 可用于脂肪性肝炎、肝脏纤维化、肝癌的研究。 |