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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M10476 | GDC-0575 (ARRY-575) | GDC-0575 (ARRY-575) | Checkpoint |
RG7741; ARRY575; AK-687476 | |||
GDC-0575 (ARRY-575, RG7741) 是一种有效的,具有口服活性的CHK1选择性抑制剂,其IC50值为1.2 nM。 | |||
M12317 | ChemBridge-5734768 | ChemBridge化合物-5734768 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide (5734768) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5734768,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12323 | ChemBridge-5747876 | ChemBridge化合物-5747876 | Screening Compounds and Building Blocks |
[5-(3-nitrophenoxy)-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl]acetic acid (5747876) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5747876,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M14321 | ACP-5862 | ACP-5862 | Others |
ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的,循环的,吡咯烷开环代谢产物,对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC50 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4 和 CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的,选择性的 BTK 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。 | |||
M27778 | (3S,4S)-Tofacitinib | (3S,4S)-托法替尼 | JAK |
(3S,4S)-Tofacitinib 是 Tofacitinib 的低活性 S 型异构体。Tofacitinib 抑制 JAK3,IC50 为 1 nM。 | |||
M28611 | Benzomalvin A | Benzomalvin A | Neurokinin Receptor |
Benzomalvin A 是一种有效的从 Penicillium sp 中分离出来的 neurokinin receptor 拮抗剂。Benzomalvin A 对 P 物质具有抑制活性,对豚鼠、大鼠和人神经激肽 NK1 受体的 Ki 值分别为 12、42 和 43 μM。 | |||
M30312 | Physostigmine | 毒扁豆碱 | AChR/AChE |
Eserine | |||
Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。 | |||
M40093 | Stemonidine | Stemonidine | Others |
Stemonidine 是天然的 Stemona 生物碱。 | |||
M50514 | Lagatide | Lagatide | Others |
Lagatide (BN 52080),一种七肽,是山梨醇的短 C 端类似物。 |
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