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M2377 Altrenogest 烯丙孕素 Progesterone Receptor
A35957; Allyltrenbolone; R2267; RU2267
Altrenogest是一种孕激素,结构上与兽用药类固醇trenbolone有关。是一种合成的trienic C21甾类孕激素,属于19-去甲睾丸素类。它是具有口服活性的促孕激素。与所有类固醇一样, altrenogest通过自身脂溶性可以渗透入靶细胞中然后与特定受体结合来发挥作用。在兽医领域, altrenogest用来是母马和母猪同步发情。
M2848 Mezlocillin Sodium 美洛西林钠 Antibiotic
Mezlocillin Sodium(美洛西林钠)是一种广谱的,青霉素类的半合成抗生素,对革兰氏阳性菌引起的感染具有抑制作用。
M4350 Vincristine 长春新碱 Anti-infection
Vincristine是从长春花中提取出的生物碱,具有使细胞分裂(有丝分裂)在中期停止的作用,可用于抗肿瘤的相关研究。
M7331 SR 57227 hydrochloride SR 57227 hydrochloride Others
SR 57227 hydrochloride is a potent, selective 5-HT 3 agonist.
M12168 ChemBridge-5572295 ChemBridge化合物-5572295 Screening Compounds and Building Blocks
5-{[5-(3-chlorophenyl)-2-furyl]methylene}-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5572295)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5572295,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M12311 ChemBridge-5722471 ChemBridge化合物-5722471 Screening Compounds and Building Blocks
4-(2,3-dihydro-1H-perimidin-2-yl)-2-ethoxyphenol (5722471)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5722471,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M12903 ChemBridge-7357696 ChemBridge化合物-7357696 Screening Compounds and Building Blocks
2-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole (7357696)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7357696,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M13451 Duocarmycin TM Duocarmycin TM Others
CBI-TMI
Duocarmycin TM 是一种非常有效的有抗肿瘤活性的抗生素。Duocarmycin TM 是一种 DNA 烷化剂。
M52347 4-Methyl-L-leucine 4-Methyl-L-leucine Amino Acid Derivatives
4-Methyl-L-leucine 是一种甘氨酸衍生物。
M57173 ARD-2585  ARD-2585  PROTAC
ARD-2585 是有效的、具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的PROTAC 降解剂。
M2931 PF-573228 PF-573228 FAK
PF-573228是一种ATP竞争性FAK抑制剂,IC50为4 nM,作用于FAK比作用于Pyk2, CDK1/7和GSK-3β选择性约高50到250倍。
M56001 Luvixasertib hydrochloride Luvixasertib hydrochloride Mps1/TTK
CFI-402257 hydrochloride 是高选择性,具有口服活性的 TTK/Mps1 抑制剂,体外对 TTK 的 IC50 值为 1.7 nM。CFI-402257 hydrochloride 具有抗癌活性。
M58106 NCT-505 NCT-505 ALDH
NCT505
NCT-505 是一种有效的,选择性的乙醛脱氢酶 (aldehyde dehydrogenase (ALDH1A1)) 抑制剂,IC50 值为 7 nM。NCT-505 对 hALDH1A2,hALDH1A3,hALDH2,hALDH3A1 的抑制作用较弱,IC50 值分别为 >57,22.8,20.1,>57 μM。








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