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M2978 RI-1 RI-1 RAD51
RAD51 inhibitor 1
RI-1是一种RAD51抑制剂,IC50为5至30 µM。
M6302 Fexaramine 费沙拉明 Farnesoid X Receptor
Fexaramine 是一种有效的选择性的 FXR 激动剂,EC50 为 25 nM。
M7034 NNC 55-0396 dihydrochloride NNC 55-0396 dihydrochloride Calcium Channel
NNC 55-0396 dihydrochloride is a highly selective Ca 2+ channel blocker (T-type).
M12016 ChemBridge-5349669 ChemBridge化合物-5349669 Screening Compounds and Building Blocks
3-chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-1H-pyrrole-2,5-dione (5349669)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5349669,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M12167 ChemBridge-5571325 ChemBridge化合物-5571325 Screening Compounds and Building Blocks
1-(3,4-dichlorobenzyl)-1H-benzimidazole (5571325)
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M12325 ChemBridge-5750136 ChemBridge化合物-5750136 Screening Compounds and Building Blocks
[5-(3-nitrobenzoyl)-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl]acetic acid (5750136)
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M12371 ChemBridge-5799136 ChemBridge化合物-5799136 Screening Compounds and Building Blocks
2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)hydrazone (5799136)
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M16203 Urea 尿素 Alkaloids
Urea 尿素
M18050 6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside 6'-O-Β-D-葡萄糖基龙胆苦苷 Others
6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside 是从 G. straminea 根中分离出的一种环烯醚萜。
M22376 Fexarine Fexarine Others
Fexarine
M22377 Fexarene Fexarene Others
Fexarene
M25219 Lumiliximab Lumiliximab Others
Anti-CD23 Recombinant Antibody
Lumiliximab (Anti-CD23 Recombinant Antibody) 是一种抗 CD23 单克隆抗体,可抑制过敏原诱导的反应。
M39460 H-Phe(3-CN)-OH H-Phe(3-CN)-OH Amino Acid Derivatives
H-Phe(3-CN)-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。
M42866 GIV3727 GIV3727 Others
GIV3727 是一种苦味受体 hTAS2R 拮抗剂,可以抑制糖精和安赛蜜对 hTAS2R31 的激活,可以有效降低食品、饮料和药品的苦味品质。
M48151 ChemBridge-45749136 ChemBridge化合物-45749136 Screening Compounds and Building Blocks
6-oxo-1-[2-(2-pyridinyl)ethyl]-N-[3-(2-pyridinyl)propyl]-3-piperidinecarboxamide (45749136)
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M48438 ChemBridge-57077136 ChemBridge化合物-57077136 Screening Compounds and Building Blocks
N-(2-furylmethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-4-[4-methyl-6-(methylamino)pyrimidin-2-yl]benzamide (57077136)
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M4909 GSK2801 GSK2801 Epigenetic Reader Domain
GSK2801 is a selective bromodomains BAZ2A/B inhibitor with KD of 257 nM and 136 nM, respectively.
M9248 CID5721353 CID5721353 Bcl-2
BCL6 Inhibitor
CID5721353是一个BCL6的抑制剂,其IC50为212 μM。
M10791 BAY-1316957 BAY-1316957 Prostaglandin Receptor
BAY-1316957 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的前列腺素 E2 受体亚型 4 (EP4-R) 的拮抗剂,对人 EP4-R 的 IC50 为 15.3 nM。BAY-1316957 具有出色的药物代谢和药代动力学特性,并可用于子宫内膜异位的研究。
M13671 ACY-957 ACY-957 HDAC
ACY-957 是一种具有口服活性,选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂,对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM,18 nM 和 1300 nM,对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。
M14922 TG 100801 TG 100801 VEGFR/PDGFR
TG 100801 是TG 100572的前药,通过去酯化产生TG 100572,开可用于黄斑变性的研究。TG 100572 是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2。
M29342 SB357134  SB357134  5-HT Receptor
SB-357134 是一种具有高效选择性、脑渗透以及口服活性的 5-HT6 受体拮抗剂。SB-357134 可增强大鼠的记忆力和学习能力并增加癫痫发作阈值。
M45311 EGFR-IN-57 EGFR-IN-57 EGFR/HER2
EGFR-IN-57是一种有效的,具有口服活性的 EGFR-TK 抑制剂,IC50 值为 0.054 µM。同时,EGFR-IN-57 也抑制 VEGFR-2、CK2α、topoisomerase IIβ 和 tubulin polymerization,IC50 值分别为 0.087、0.171、0.13 和 3.61 µM。此外,EGFR-IN-57 还能诱导细胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滞,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
M53280 Muscarinic toxin 3 Muscarinic toxin 3 Adrenergic Receptor
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂,对 M1、M4、α1A、α1B、α1D、α2A、α2B 和 α2C 受体的 pIC50 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。









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