找到约 12 条 “57-11-4” 相关结果 （用时 0.105 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M10672
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Thonningianin A | 赶黄草苷A | Apoptosis |
| Thonningianin A 是一种鞣花素，具有抗癌活性。Thonningianin A 可通过诱导细胞凋亡（apoptosis）有效抑制HepG-2细胞的增殖。Thonningianin A 还具有抗氧化活性，包括清除自由基、抗超氧物生成和金属螯合等作用。 | |||
| M10316
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Stearic acid | 硬脂酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Stearic acid硬脂酸是一种长链膳食饱和脂肪酸，存在于许多动植物油脂中。Stearic acid 可通过引起前脂肪细胞凋亡 (apoptosis) 而显著减少内脏脂肪。Stearic acid 可用于心血管疾病和代谢性疾病的研究。 | |||
| M13933
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MK-3207 | MK-3207 | CGRP Receptor |
| MK-3207是口服生物相容性的 CGRP 受体拮抗剂，IC50 和 Ki 分别为 0.12 nM 和 0.024 nM，对 AM1，AM2，CTR 和 AMY3 的抑制性较弱。 | |||
| M14952
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Secalciferol | Secalciferol | Vitamin |
| (24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3 | |||
| Secalciferol是维生素D的代谢物，是潜在的参与骨化作用的抗炎甾体。 | |||
| M20149 | WAY-345438 | WAY-345438 | Casein Kinase |
| WAY-345438 is a Casein kinase 1δ inhibitor. | |||
| M57096 | Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 | Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 | E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates |
| Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。 | |||
| M6466
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AS 1269574 | AS 1269574 | GPR/FFAR |
| AS1269574 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC50 为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。AS1269574 对 2 型糖尿病研究具有潜力。 | |||
| M11248
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LY2857785 | LY2857785 | CDK |
| LY2857785 是一种I型可逆的 ATP 竞争性的 CDK9，CDK8 和 CDK7 抑制剂，IC50 分别为 11 nM，16 nM 和 246 nM。 | |||
| M13596
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Atuveciclib | Atuveciclib | CDK |
| BAY-1143572 | |||
| Atuveciclib (BAY-1143572) 是一种有效的，具有口服活性的高选择性 PTEFb/CDK9 抑制剂。Atuveciclib (BAY-1143572) 抑制 CDK9/CycT1，IC50 为 13 nM。 | |||
| M27626 | HZ-1157 | HZ-1157 | Anti-infection |
| HZ-1157 可抑制 HCV NS3/4A 蛋白酶，其 IC50 值为1.0 μmol/L。HZ-1157 (4a) 对戈登病毒有较高的活性 (EC50 = 0.15 μM)，且无明显毒性。 | |||
| M30087 | Dehydro-ZINC39395747 | Dehydro-ZINC39395747 | Others |
| Dehydro-ZINC39395747 是一种 ZINC39395747 的衍生物。ZINC39395747 是一种有效的细胞色素 b5 还原酶 3 (CYB5R3) 抑制剂，IC50 为 9.14 μM，Kd 为1.11 μM。ZINC39395747 可以增加血管细胞中 NO 的生物利用度。 | |||
| M56033 | XR11576 | XR11576 | Topoisomerase |
| XR11576 (MLN576) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。XR11576 显示针对人和鼠肿瘤细胞系的细胞毒性 (IC50: 6-47 nM)。 | |||
