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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2064
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CEP-33779 | CEP-33779 | JAK |
| CEP33779 | |||
| CEP-33779是一种选择性JAK2抑制剂，IC50为1.8 nM，比作用于JAK1和TYK2选择性高40多倍和800多倍。 | |||
| M12334 | ChemBridge-5760449 | ChemBridge化合物-5760449 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(4-methoxyphenyl)benzo-1,4-quinone (5760449) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5760449，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12710 | ChemBridge-6577045 | ChemBridge化合物-6577045 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(1-adamantylcarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (6577045) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6577045，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M28068 | A-1211212 | A-1211212 | Bcl-2 |
| BCL2-IN-1 | |||
| A-1211212 (BCL2-IN-1)，一种有效的 Bcl-2 抑制剂，与 Bcl-2 结合，Ki 值 <0.01 nM。 | |||
| M28616 | Rezvilutamide | 瑞维鲁胺 | Androgen Receptor |
| SHR3680 | |||
| Rezvilutamide (SHR3680) 是一种雄激素受体 (AR) 的拮抗剂，可用于前列腺癌的相关研究。 | |||
| M28621 | (S)-SNAP5114 | (S)-SNAP5114 | GABA Receptor |
| (S)-SNAP5114 是一个选择性的 GABA 转运 (GABA transport) 的抑制剂，对 hGAT-3 和 rGAT-2 的 IC50 值分别为 5 μM 和 21 μM。(S)-SNAP5114 是一种抗惊厥药。 | |||
| M29804 | XY-06-007 | XY-06-007 | PROTAC |
| XY-06-007 是一种有效的选择性 B&H-PROTAC BRD4BD1L94V 降解剂。XY-06-007 对 BRD4BD1L94V 的 DC50, 6 h 为 10 nM。XY-06-007 且具有适合的体内药代动力学特征。 | |||
| M43584 | Androgen receptor antagonist 8 | Androgen receptor antagonist 8 | Androgen Receptor |
| Androgen receptor antagonist 8 是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂。 | |||
| M58143
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Dihydroxyacetone phosphate | Dihydroxyacetone phosphate | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Dihydroxyacetone phosphate 在脂质生物合成和糖酵解中是重要的中间产物。它是一种参与多种代谢途径的生化化合物，包括植物的卡尔文循环和糖酵解。 | |||
| M5214
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Lasmiditan hydrochloride | 拉米迪坦盐酸盐 | 5-HT Receptor |
| COL-144; LY573144; Lasmiditan hcl | |||
| Lasmiditan hydrochloride (COL-144; LY573144)是一种首创的（first-in-class），高亲和性的5-HT1F选择性激动剂，Ki为2.1 nM，而对5-HT(1B)和5-HT(1D)受体的Ki则分别为1043 nM和1357 nM。可用于偏头痛的相关研究。 | |||
| M7115
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PF 04457845 | PF 04457845 | FAAH |
| PF 04457845是一种具有口服活性的，有效的，选择性的，不可逆脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂，能高效抑制人FAAH（k(inact)/K(i) = 40,300 M(-1)s(-1)， IC(50)值为7.2 nM），同时，PF-04457845也是是一种可用于脑FAAH成像的，有前途的候选放射性示踪剂。 | |||
| M10957 | MK-0429 | MK-0429 | Integrin |
| L-000845704 | |||
| MK-0429 (L-000845704) 是可口服，高效，选择性，非多肽整合素泛拮抗剂，对αvβ1、αvβ3、αvβ5、αvβ6、αvβ8 和 α5β1 的 IC5 0 值分别为1.6 nM、2.8 nM、0.1 nM、0.7 nM、0.5 nM 和 12.2 nM。 | |||
| M27750 | PF-04577806 | PF-04577806 | PKC |
| PF-04577806 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂。PF-04577806 对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ 和 PKCθ 显示出有效的抑制活性，IC50 值分别为 2.4 nM、8.1 nM、6.9 nM、45.9 nM 和 29.5 nM。PF-04577806 可以逆转糖尿病大鼠的视网膜血管渗漏。 | |||
| M28814 | GSK8573 | GSK8573 | Epigenetic Reader Domain |
| GSK8573 是 GSK2801（BAZ2A 和 BAZ2B 溴结构域的乙酰赖氨酸竞争性抑制剂）的无活性对照化合物。GSK8573 对 BRD9 具有结合活性，Kd 值为 1.04 μM，且对 BAZ2A/B 和其他溴结构域家族没有活性。GSK8573 可用作生物实验中结构相关的阴性对照化合物。 | |||
| M29506 | IACS-9571 hydrochloride | IACS-9571 hydrochloride | Epigenetic Reader Domain |
| ASIS-P040 hydrochloride | |||
| IACS-9571 (ASIS-P040) hydrochloride 是溴结构域蛋白 TRIM24 和 BRPF1 的抑制剂，对 TRIM24 的 IC50 和 Kd 值分别为 8 nM 和 31 nM，对 BRPF1 的 Kd 值为 14 nM。 | |||
