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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2240
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Acarbose | 阿卡波糖 | Glucosidase |
| Prandase, Precose, BAY g 5421 | |||
| Acarbose（阿卡波糖）是具有抗高血糖活性的α-葡萄糖苷酶和胰腺α-淀粉酶的抑制剂，可用于糖尿病的相关研究。阿卡波糖可以改善线粒体障碍，具有保护神经组织和改善神经功能的作用。 | |||
| M5217
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AI-10-49 | AI-10-49 | Others |
| AI-10-49是CBFβ-SMMHC与 RUNX1结合的选择性抑制剂，IC50为 260 nM。 | |||
| M12214 | ChemBridge-5649409 | ChemBridge化合物-5649409 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(4-methyl-3-nitrobenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5649409) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5649409，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12220 | ChemBridge-5651940 | ChemBridge化合物-5651940 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzylidene)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one (5651940) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5651940，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M18312 | 2'-O -Acetylthevetin A | 2'-O-乙酰黄夹苷甲 | Others |
| Acetylthevetin A 是一种天然产物，可从夹竹桃 (Cascabela thevetioides) 中分离得到。 | |||
| M20662 | Demecarium Bromide | Demecarium Bromide | Others |
| BC-48 | |||
| Demecarium Bromide (BC-48) is a potent cholinesterase inhibitor, with an apparent affinity (Kiapp) of 0.15 μM. | |||
| M28598 | PYD-106 | PYD-106 | GluR |
| PYD-106 是一种立体选择性吡咯烷酮 (PYD) 正向变构调节剂，用于含有 GluN2C 的 NMDA 受体。PYD-106 增加了由最大有效浓度的激动剂激活的单通道电流的打开频率和打开时间，但对谷氨酸和甘氨酸 EC50 的影响不大。PYD-106 选择性增强二异聚 GluN1/GluN2C 受体的反应，但不增强三异聚 GluN1/GluN2A/GluN2C 受体的反应。 | |||
| M48402 | ChemBridge-55609405 | ChemBridge化合物-55609405 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-methyl-N-[2-(5-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]-5-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)thiophene-3-sulfonamide (55609405) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-55609405，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M51693 | Mca-PLA-Nva-Dap(Dnp)-AR-NH2 | Mca-PLA-Nva-Dap(Dnp)-AR-NH2 | Fluorescent Dye |
| Mca-PLA-Nva-Dap(Dnp)-AR-NH2 是基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 的荧光底物。 | |||
| M14423 | GSK2256294A | GSK2256294A | Epoxide Hydrolase |
| GSK 2256294 | |||
| GSK2256294A是一种有效的, 可逆的的可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂, IC50值为27 pM。 | |||
| M30916 | HS56 | HS56 | Pim |
| HS56 是一种 ATP 竞争性 Pim/DAPK3 双重抑制剂，对 DAPK3、Pim-3、Pim-1和 Pim-2 的 Ki 值分别为 0.26、0.208、2.94 和 ＞100 μM。HS56 抑制 LC20 磷酸化和平滑肌收缩。HS56 降低自发性高血压小鼠的血压。HS56可用于高血压研究。 | |||
