—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

 找到约 13 条 “56-86-0” 相关结果 (用时 0.111 秒)

目录号 产品名称 中文名称 靶点
M7843 5HPP-33 5HPP-33 Others
5hp -33是一种沙利度胺衍生物,据报道通过稳定微管具有抗癌活性。
M8975 CWHM-12 CWHM-12 Integrin
CWHM-12 是一种有效的 αV integrins 抑制剂,对 αvβ8,αvβ3,αvβ6 和 αvβ1的IC50值分别为 0.2,0.8,1.5 和 1.8 nM。
M10346 Glutamic acid (L-Glutamic acid) 谷氨酸;L-谷氨酸 Metabolite/Endogenous Metabolite
Glutamic acid (L-Glutamic acid)是构成蛋白质的20种常见α氨基酸之一,作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。
M12153 ChemBridge-5561686 ChemBridge化合物-5561686 Screening Compounds and Building Blocks
N-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine (5561686)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5561686,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M17612 6α-Hydroxystigmast-4-en-3-one 6α-Hydroxystigmast-4-en-3-one Steroids
6α-Hydroxystigmast-4-en-3-one
M24716 Cedelizumab Cedelizumab Others
RWJ 49004
Cedelizumab (RWJ 49004) 是一种靶向 CD4 的 IgG4 单克隆抗体。Cedelizumab 具有免疫抑制特性。
M38813 Indinavir sulfate ethanolate 茚地那韦硫酸乙醇酸盐 Apoptosis
Indinavir sulfate ethanolate (MK-639 ethanolate) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,其对 PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活,抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。
M43110 KHK-IN-3 KHK-IN-3 Ketohexokinase
LY3522348
KHK-IN-3 是一种己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂,能够用于肾脏疾病、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、糖尿病和心力衰竭的研究。
M43440 PROTAC BTK Degrader-3 PROTAC BTK Degrader-3 PROTAC
PROTAC BTK Degrader-3 是一种有效的 BTK PROTAC 降解剂,在 Mino 细胞中对 BTK 的降解的 DC50 值为 10.9 nM。
M45659 ChemBridge-5686098 ChemBridge化合物-5686098 Screening Compounds and Building Blocks
5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole (5686098)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5686098,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M50112 ChemBridge-5698605 ChemBridge化合物-5698605 Screening Compounds and Building Blocks
2-[(1,3,4-thiadiazol-2-ylamino)carbonyl]cyclohexanecarboxylic acid (5698605)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5698605,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M50204 Tulmimetostat Tulmimetostat EZH2
CPI-0209
Tulmimetostat是一种有口服活性的 EZH1/EZH2 蛋白双重抑制剂,具有抗肿瘤活性,可用于多种实体瘤研究。
M29121 JNJ-56022486  JNJ-56022486  GluR
JNJ-56022486 是一种口服有效的 AMPA 受体负调节剂 (Ki=19 nM),对 TARP-γ8 具有选择性。JNJ-56022486 也是一种 TARP-γ8 受体拮抗剂,具有血脑透过性。JNJ-56022486 可用于癫痫的研究。









021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号