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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6895
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L-Aspartic acid | L-天门冬氨酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
L-Aspartic acid 是一种内源性 NMDA 受体激动剂。L-Aspartic acid 是一种氨基酸,被证明是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子。 | |||
M12158 | ChemBridge-5566500 | ChemBridge化合物-5566500 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-(3-methyl-2-pyridinyl)-5-nitro-2-furamide (5566500) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5566500,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12283 | ChemBridge-5684068 | ChemBridge化合物-5684068 | Screening Compounds and Building Blocks |
[(3-ethyl-4-oxo-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetic acid (5684068) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5684068,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12284 | ChemBridge-5684285 | ChemBridge化合物-5684285 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-4-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)isoquinoline (5684285) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5684285,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12285 | ChemBridge-5684935 | ChemBridge化合物-5684935 | Screening Compounds and Building Blocks |
4-(4,5-di-4-biphenylyl-1H-imidazol-2-yl)benzoic acid (5684935) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5684935,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M17260 | Batatasin III | 山药素Ⅲ | Phenols |
Batatasin III 山药素Ⅲ | |||
M50783 | YLADGDLHSDGPGR | YLADGDLHSDGPGR | Others |
YLADGDLHSDGPGR 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。 | |||
M56536 | PHA 568487 | PHA 568487 | AChR/AChE |
PHA 568487 是 α-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α-7 nAchR) 的选择性激动剂。PHA 568487 可减少神经炎症和氧化应激。 | |||
M56530 | PHA 568487 free base | PHA 568487 free base | AChR/AChE |
PHA 568487 free base 是一种选择性的 α 7 烟碱乙酰胆碱受体 (α-7 nAchR) 激动剂。PHA 568487 free base 可用于减缓神经炎症。 | |||
M3778
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PF-562771 | PF-562771 | Src-bcr-Abl |
AP23848 | |||
PF-562771是一种有效的Bcr-Abl抑制剂。在小鼠模型中,AP23848抑制激活环突变体Kit磷酸化和肿瘤生长。 | |||
M9069
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AS1842856 | AS1842856 | Autophagy |
AS1842856是一种有效的,细胞渗透性Foxo1抑制剂,可阻断Foxo1的转录活性,IC50为33 nM。此外,AS1842856可以有效抑制自噬(autophagy)、脂肪特异性蛋白27 (FSP27)表达和脂肪细胞分化。 |