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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M25101
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Efdamrofusp alfa | Efdamrofusp alfa | VEGFR/PDGFR |
| Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。Efdamrofusp alfa 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他与补体相关的眼部疾病的研究。 | |||
| M25192 | Inezetamab | Inezetamab | TNF Receptor |
| Inezetamab 是一种双特异性抗 CD40 和抗 MSLN IgG1 单克隆抗体。 | |||
| M42390 | DL-Glyceraldehyde | DL-Glyceraldehyde | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| DL-Glyceraldehyde 是一种单糖。 | |||
| M43356 | EA2 | EA2 | Others |
| EA2 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M50685 | H-Pro-Asn-OH | H-Pro-Asn-OH | Others |
| H-Pro-Asn-OH 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。 | |||
M3747
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CID755673 | CID755673 | PKD |
| CID755673是一种有效的选择性细胞活性小分子抑制剂，IC50为182 nM。PKD1抑制剂CID755673通过诱导线粒体功能障碍加重急性肾损伤。 | |||
| M14691
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DS18561882 | DS18561882 | Others |
| DS18561882 是一种高效的，对酶具有高选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 ( MTHFD2) 抑制剂，IC50 值为 0.0063 μM。DS18561882 抑制 MTHFD1 的 IC50 值是 0.57 μM。DS18561882 具有良好的口服药代动力学特性。 | |||
