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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3751
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Losmapimod | 洛批莫德 | p38 MAPK |
| GW-856553X; GSK-AHAB; SB856553 | |||
| Losmapimod (GW856553)一种是口服活性的p38 MAPK抑制剂，对p38α和p38β的pKi为8.1和7.6。 | |||
| M3986
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Bruceantin | 鸦胆亭；鸦胆停；鸦胆丁 | Antibiotic |
| (-)-Bruceantin; NCI165563; NSC165563 | |||
| Bruceantin（鸦胆停，鸦胆亭，鸦胆丁）是从植物鸦胆子中分离出的一种三萜类抗肿瘤抗生素，可抑制肽基转移酶延伸反应，导致蛋白质和DNA合成减少。Bruceantin还具有抗疟疾活性。 | |||
| M9072
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ATP | ATP | Others |
| Adenosine 5'-triphosphate; Triphosphaden | |||
| Adenosine triphosphate (ATP)是一种重要的体内能量储存和代谢物质，为代谢提供能量，同时在细胞中作为辅酶发挥作用。 | |||
| M12158 | ChemBridge-5566500 | ChemBridge化合物-5566500 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(3-methyl-2-pyridinyl)-5-nitro-2-furamide (5566500) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5566500，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12164 | ChemBridge-5569653 | ChemBridge化合物-5569653 | Screening Compounds and Building Blocks |
| benzyl 6-methyl-2-oxo-4-(2-thienyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinecarboxylate (5569653) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5569653，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12247 | ChemBridge-5665705 | ChemBridge化合物-5665705 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-chloro-N,N-diethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide (5665705) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5665705，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M20321 | WAY-625135 | WAY-625135 | Casein Kinase |
| WAY-625135 is a Casein kinase 1δ inhibitor. | |||
| M28605 | Pseudouridimycin | Pseudouridimycin | DNA/RNA Synthesis |
| PUM | |||
| Pseudouridimycin (PUM) 是一种抗生素，选择性细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Pseudouridimycin 是一种 C-核苷类似物，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。 | |||
| M42795 | 5-FAM-Woodtide | 5-FAM-Woodtide | Others |
| 5-FAM-Woodtide 是一种多肽，可作为生化分析试剂 (Biochemical Assay Reagents)。 | |||
| M49401 | Autotaxin-IN-3 | Autotaxin-IN-3 | PDE |
| Autotaxin-IN-3是一种 Autotaxin(ATX) 抑制剂，其IC50 值为 2.4 nM。 | |||
M3932
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NVP-TNKS656 | NVP-TNKS656 | PARP |
| TNKS-656 | |||
| NVP-TNKS656(TNKS-656)是高效的TNKS2选择性抑制剂，IC50为6 nM，比对PARP1和PARP2的抑制性高300倍以上。 | |||
| M10966
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SY-5609 | SY-5609 | CDK |
| CDK7-IN-3 | |||
| SY-5609 (CDK7-IN-3) 是一种口服有效的，高选择性，非共价的 CDK7 抑制剂，KD 为 0.065 nM。SY-5609 对 CDK2 (Ki=2600 nM)，CDK9 (Ki=960 nM)，CDK12 (Ki=870 nM) 具有较弱的抑制作用。SY-5609 诱导肿瘤细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。 | |||
| M29273 | CCT365623 hydrochloride | CCT365623 hydrochloride | Monoamine Oxidase |
| CCT365623 hydrochloride 是具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂，其IC50 值为0.89 μM。CCT365623 hydrochloride 通过驱动EGF抑制EGFR (pY1068) 和 AKT 的磷酸化。CCT365623 hydrochloride 具有极好的耐受性，良好的药理学特性。 | |||
| M30457 | VQW-765 | VQW-765 | AChR/AChE |
| AQW-051 | |||
| VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，对重组表达的人 α7-nAChR 的 pKD 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。 | |||
| M30801 | KPT-6566 | KPT-6566 | Others |
| KPT-6566 是一种选择性的、共价的 prolyl 异构酶 PIN1 的抑制剂，共价结合到 PIN1 的催化位点，选择性地抑制和降解 PIN1。KPT-6566 对 PIN1 PPIase domain 的 IC50 值为 640 nM，Ki 值为 625.2 nM。KPT-6566 可用于癌症的研究。 | |||
