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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2476
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SEW2871 | SEW2871 | S1P Receptor |
SEW-2871 | |||
SEW2871 是一种口服有效的、高选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸 1 型受体)激动剂,其 EC50 为 13.8 nM。SEW2871 可激活 ERK,Akt 和 Rac 信号通路,并诱导 S1P1 内化和循环。 | |||
M8477
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Indisulam | Indisulam | PROTAC |
E 7070 | |||
Indisulam是一种CDK抑制剂,可以引起细胞G1/S期停滞,具有肿瘤抑制活性。Indisulam也是一种碳酸酐酶抑制剂。Indisulam还是一种新发现的分子胶化合物,通过募集RBM39到CRL4-DCAF15(一种E3泛素连接酶)来降解RBM39,从而干扰正常剪接,诱导肿瘤细胞凋亡。 | |||
M9917
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Lipoteichoic acid | 脂磷壁酸 | Adjuvants |
LTA | |||
Lipoteichoic acid脂磷壁酸(LTA)是附着于革兰氏阳性细菌细胞壁上丰富的脂质的磷壁酸,参与广泛的细胞过程,例如刺激免疫应答和细胞信号传导途径,也是一种佐剂。 | |||
M10526
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L-Alanine | 丙氨酸;L-丙氨酸 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
丙氨酸(L-Alanine),又名L-α-丙氨酸,是一种重要的天然氨基酸,是血液中含量最多的氨基酸,与糖代谢密切相关,是转氨反应中主要的氨基工体,具有重要的生理功能。 | |||
M12241 | ChemBridge-5661403 | ChemBridge化合物-5661403 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-3-(5-nitro-2-furyl)acrylonitrile (5661403) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5661403,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M12265 | ChemBridge-5674122 | ChemBridge化合物-5674122 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one (5674122) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5674122,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M39405 | Fmoc-Phe(2-Cl)-OH | Fmoc-Phe(2-Cl)-OH | Amino Acid Derivatives |
Fmoc-Phe(2-Cl)-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。 | |||
M45098 | CPS2 | CPS2 | PROTAC |
CPS2是一种首创的(first-in-class),高效的,选择性的,不可逆的 PROTAC CDK2 降解剂 (IC50= 24 nM),可用于急性髓系白血病的相关研究。 | |||
M45640 | ChemBridge-5641765 | ChemBridge化合物-5641765 | Screening Compounds and Building Blocks |
11-(4-methoxybenzyl)-7,11-diazatricyclo[7.3.1.0~2,7~]trideca-2,4-dien-6-one (5641765) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5641765,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M48423 | ChemBridge-56412957 | ChemBridge化合物-56412957 | Screening Compounds and Building Blocks |
(2S)-2-{[4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-yn-1-yl)benzoyl]amino}-4-methylpentanoic acid (56412957) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-56412957,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M14428
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Edoxaban | 依度沙班 | Factor Xa |
DU-176 | |||
Edoxaban (DU-176) 是一种选择性,有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂,对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂,可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂,Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。 |