—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

 找到约 11 条 “56-40-6” 相关结果 (用时 0.128 秒)

目录号 产品名称 中文名称 靶点
M3257 Torsemide 托拉塞米 Others
Torasemide
Torsemide 是一种吡啶磺酰脲类型袢利尿剂,IC50为2.7±0.17 μM。
M9566 Glycine 甘氨酸 GluR
Glycine甘氨酸是一种重要的抑制性神经神经递质(Inhibitory neurotransmitter)和NMDA受体的变构调节剂。
M12241 ChemBridge-5661403 ChemBridge化合物-5661403 Screening Compounds and Building Blocks
2-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-3-(5-nitro-2-furyl)acrylonitrile (5661403)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5661403,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M12283 ChemBridge-5684068 ChemBridge化合物-5684068 Screening Compounds and Building Blocks
[(3-ethyl-4-oxo-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetic acid (5684068)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5684068,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M24893 Mitazalimab Mitazalimab TNF Receptor
ADC-1013; JNJ-64457107
Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂,具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞,例如 树突状细胞 (DC),以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此,Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。
M39504 Fmoc-Phe-OH Fmoc-Phe-OH Amino Acid Derivatives
Fmoc-Phe-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。
M14741 NF-56-EJ40 NF-56-EJ40 Others
NF-56-EJ40 是一种有效,高亲和力和高度选择性的人 SUCNR1 (GPR91) 拮抗剂,IC50 为 25 nM,Ki 为 33.5 nM,对大鼠 SUCNR1 几乎没有活性。 NF-56-EJ40 对人源化大鼠 SUCNR1 具有高亲和力,Ki 值为 17.4 nM。
M25003 Talquetamab Talquetamab Others
JNJ-64407564
Talquetamab(JNJ-64407564)是一种潜在首创的(first-in-class)人源化IgG4ҡ/λ双特异性抗体,可与 GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合,通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab(JNJ-64407564)具有抗肿瘤活性。
M29016 BPN-15606  BPN-15606  Gamma-secretase/Beta-secretase
BPN-15606 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM),可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用,IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 具有良好的 PK/PD 特性,包括生物利用度,半衰期和清除率。
M30801 KPT-6566  KPT-6566  Others
KPT-6566 是一种选择性的、共价的 prolyl 异构酶 PIN1 的抑制剂,共价结合到 PIN1 的催化位点,选择性地抑制和降解 PIN1。KPT-6566 对 PIN1 PPIase domain 的 IC50 值为 640 nM,Ki 值为 625.2 nM。KPT-6566 可用于癌症的研究。
M31065 BPN-15606 besylate  BPN-15606 besylate  Gamma-secretase/Beta-secretase
BPN-15606 besylate 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM),可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用,IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 besylate 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 besylate 具有良好的 PK/PD 特性,包括生物利用度,半衰期和清除率。









021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号