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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3257
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Torsemide | 托拉塞米 | Others |
| Torasemide | |||
| Torsemide 是一种吡啶磺酰脲类型袢利尿剂，IC50为2.7±0.17 μM。 | |||
M9566
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Glycine | 甘氨酸 | GluR |
| Glycine甘氨酸是一种重要的抑制性神经神经递质（Inhibitory neurotransmitter）和NMDA受体的变构调节剂。 | |||
| M12241 | ChemBridge-5661403 | ChemBridge化合物-5661403 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-3-(5-nitro-2-furyl)acrylonitrile (5661403) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5661403，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12283 | ChemBridge-5684068 | ChemBridge化合物-5684068 | Screening Compounds and Building Blocks |
| [(3-ethyl-4-oxo-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)thio]acetic acid (5684068) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5684068，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M24893
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Mitazalimab | Mitazalimab | TNF Receptor |
| ADC-1013; JNJ-64457107 | |||
| Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如 树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。 | |||
| M39504 | Fmoc-Phe-OH | Fmoc-Phe-OH | Amino Acid Derivatives |
| Fmoc-Phe-OH 是一种苯丙氨酸衍生物。 | |||
| M14741
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NF-56-EJ40 | NF-56-EJ40 | Others |
| NF-56-EJ40 是一种有效，高亲和力和高度选择性的人 SUCNR1 (GPR91) 拮抗剂，IC50 为 25 nM，Ki 为 33.5 nM，对大鼠 SUCNR1 几乎没有活性。 NF-56-EJ40 对人源化大鼠 SUCNR1 具有高亲和力，Ki 值为 17.4 nM。 | |||
| M25003
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Talquetamab | 塔奎妥单抗 | Others |
| JNJ-64407564 | |||
| Talquetamab（JNJ-64407564，塔奎妥单抗）是一种潜在首创的（first-in-class）人源化IgG4ҡ/λ双特异性抗体，可与 GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。 | |||
| M29016 | BPN-15606 | BPN-15606 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| BPN-15606 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM)，可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用，IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 具有良好的 PK/PD 特性，包括生物利用度，半衰期和清除率。 | |||
| M30801 | KPT-6566 | KPT-6566 | Others |
| KPT-6566 是一种选择性的、共价的 prolyl 异构酶 PIN1 的抑制剂，共价结合到 PIN1 的催化位点，选择性地抑制和降解 PIN1。KPT-6566 对 PIN1 PPIase domain 的 IC50 值为 640 nM，Ki 值为 625.2 nM。KPT-6566 可用于癌症的研究。 | |||
| M31065 | BPN-15606 besylate | BPN-15606 besylate | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| BPN-15606 besylate 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM)，可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用，IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 besylate 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 besylate 具有良好的 PK/PD 特性，包括生物利用度，半衰期和清除率。 | |||
