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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2844
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Methylthiouracil | 甲基硫氧嘧啶；甲基硫脲嘧啶 | NF-κB |
| MTU | |||
| Methylthiouracil可以抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)和白细胞介素(IL)-6的产生，并且可以抑制LPS对核因子-κB (NF-κB)和细胞外调节激酶(ERK) 1/2产生的激活效果。 | |||
| M18032
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2-O-(β-D-Glucopyranosyl) Ascorbic acid | 抗坏血酸葡糖苷 | Others |
| AA-2βG | |||
| 2-O-β-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic acid (AA-2βG) 是从Lycium chinense 中分离得到的，是一种稳定的 vitamin C 的类似物，拥有抗肿瘤活性。 | |||
| M39971 | Vinaginsenoside R8 | 越南参皂苷R8 | Others |
| Vinaginsenoside R8，一种从 Panacis majoris 的根茎中分离出来的三萜皂甙。Vinaginsenoside R8 对二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板聚集具有活性(IC50=25.18 μM)。 | |||
| M42946 | Viloxazine hydrochloride | Viloxazine hydrochloride | Others |
| Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine 的非活性异构体，可作为实验中的对照化合物。 | |||
| M52619 | Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) | Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。 | |||
| M53057 | [Glp5] Substance P (5-11) | [Glp5] Substance P (5-11) | Neurokinin Receptor |
| [Glp5] Substance P (5-11) 是一种八肽。 | |||
| M56148 | TC-C 14G | TC-C 14G | Cannabinoid |
| TC-C 14G (Compd 14g) 是大麻素1 受体 (CB1R) 的反向激动剂，其 Ki 值和 EC50 值分别为 4 nM 和 11 nM。 | |||
| M55727 | NH2-PEG8-acid | NH2-PEG8-acid | ADC Linker |
| NH2-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-PEG8-acid 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。 | |||
| M8428
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PF-04856264 | PF-04856264 | Sodium Channel |
| PF04856264 | |||
| PF-04856264 是一种有效选择性的 Nav1.7 抑制剂，人、小鼠、食蟹猴和狗 Nav1.7 的IC50 分别为 28、131、19 和 42 nM。PF-04856264 对大鼠 Nav1.7 通道的抑制作用较弱。 | |||
| M29105 | VU6004256 | VU6004256 | AChR/AChE |
| VU6004256 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱 (M1 muscarinic) 正变构调节剂 (PAM)，EC50 值为 155 nM。VU6004256 具有精神分裂症研究的潜力。 | |||
