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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2754
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Hexamethonium Bromide | 溴化六甲双铵 | AChR/AChE |
| Hexamethonium Bromide是一种神经中枢中选择性的神经元烟碱型AChR选择性拮抗剂。 | |||
M3006
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Sertraline hydrochloride | 盐酸舍曲林 | 5-HT Receptor |
| Sertraline HCl（盐酸舍曲林）是Sertraline的盐酸盐形式，同时也是一种具有口服活性的5-羟色胺（5-HT）再吸收抑制剂（SSRIs）， Ki值为13 nM。可用于抑郁和创伤后应激障碍的相关研究。 | |||
| M4976
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Ivabradine | 伊伐布雷定 | HCN Channel |
| Ivabradine is a novel medicine indicated for the symptomatic management of stable angina pectoralis. | |||
| M5337
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PI-3065 | PI-3065 | PI3K |
| PI-3065是高效PI3K p110δ选择性抑制剂，IC50为15 nM，比对p110α，p110β，p110γ，DNA-PK和mTOR的抑制性高100倍以上。 | |||
| M6458 | ARC 239 dihydrochloride | ARC 239 dihydrochloride | Others |
| ARC 239二盐酸盐是一种选择性的α2B肾上腺素受体拮抗剂(在α2B， α2A和α2D受体上的pKD值分别为8.8,6.7和6.4)。 | |||
| M7673 | BMS-870145 | BMS-870145 | Others |
| BMS-870145是一种口服、有效和选择性的P2Y1嘌呤能受体拮抗剂。 | |||
| M12229 | ChemBridge-5655979 | ChemBridge化合物-5655979 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(4,6-dimethyl-1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-isoindol-2-yl)-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium iodide (5655979) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5655979，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M18143 | 3',4',5,7-Tetramethoxyflavone | 3',4',5,7-四甲氧基黄酮 | Antifungal |
| 5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone 是从 M. exotica 中分离得到的一种多甲氧基黄酮，具有多种生物活性，包括抗真菌、抗疟疾、抗分支杆菌和抗炎活性。 | |||
| M21568
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Apostatin-1 | Apostatin-1 | RIPK |
| Apt-1 | |||
| Apostatin-1 (Apt-1) 是一种新型的 TRADD 抑制剂。Apostatin-1 可与 TRADD-N 结合 (KD=2.17 μM)，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。Apostatin-1 调节 RIPK1 和 beclin 1 的泛素化。Apostatin-1 通过激活突变 tau、α-synuclein 或 huntingtin 积累的细胞中的自噬 (autophagy)，阻断凋亡 (apoptosis)，并恢复细胞内稳态。 | |||
| M25191
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Izalontamab | Izalontamab | EGFR/HER2 |
| SI-B001 | |||
| Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR/HER3 单克隆抗体，对 EGFR/HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。 | |||
| M31231 | ASN007 benzenesulfonate | ASN007 benzenesulfonate | ERK |
| ASN007 (ERK-IN-3) benzenesulfonate 是一种有效和具有口服活性的 ERK 抑制剂。 ASN007 benzenesulfonate 以较低的 IC50 值抑制 ERK1/2。 ASN007 benzenesulfonate 可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。 | |||
| M42162 | ABCG2-IN-1 | ABCG2-IN-1 | BCRP/ABCG2/MXR/ABCP |
| ABCG2-IN-1 是一种 Ko143 类似物，是一种具有口服活性的 ABCG2 抑制剂，IC50 为 0.13 μM。 | |||
| M57428 | 2-Methylnicotinic acid imidazolide | 2-Methylnicotinic acid imidazolide | Others |
| 2-Methylnicotinic acid imidazolide | |||
| M57868 | (2R)-2-(dimethylamino)propan-1-ol | (2R)-2-(dimethylamino)propan-1-ol | Others |
| (2R)-2-(dimethylamino)propan-1-ol | |||
| M58631
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Stearoylcarnitine | Stearoylcarnitine | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Stearoyl-L-carnitine | |||
| Stearoylcarnitine 是一种脂肪酯脂质分子，是一种内源性代谢物。Stearoylcarnitine 可用作 PKC 抑制剂。Stearoylcarnitine 抑制大鼠和兔血浆中的卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (LCAT)。Stearoylcarnitine 还是一种效力较弱的 GlyT2 抑制剂。 | |||
| M28711 | CH1055 | CH1055 | Fluorescent Dye |
| CH1055 是一种基于合成 970-Da 有机分子的 NIR-II 荧光团。CH1055 是一种快速排泄的染料 (约 90% 在 24 小时内通过肾脏排泄)。当与抗 EGFR Affibody 结合时，CH1055 还允许对体内肿瘤进行靶向分子成像。 | |||
| M31067 | CH1055 triethylamine | CH1055 triethylamine | Fluorescent Dye |
| CH1055 triethylamine 是一种基于合成 970-Da 有机分子的 NIR-II 荧光团。CH1055 triethylamine 是一种快速排泄的染料 (约 90% 在 24 小时内通过肾脏排泄)。当与抗 EGFR Affibody 结合时，CH1055 triethylamine 还允许对体内肿瘤进行靶向分子成像。 | |||
