找到约 16 条 “54-95-5” 相关结果 （用时 0.43 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M5870
|
Pentylenetetrazol | 戊四唑 | GABA Receptor |
| Pentylenetetrazole, Metrazole, pentetrazol | |||
| Pentylenetetrazol是中枢神经系统和呼吸系统兴奋剂。是一种非竞争性地GABA(A)受体拮抗剂。 | |||
| M6978 | ML3403 | ML3403 | p38 MAPK |
| ML 3403 | |||
| ML3403 是一种有效的 p38 MAPK 抑制剂，其 IC50 为 0.38μM。 | |||
| M13484
|
Alisporivir | Alisporivir | Cyclophilin |
| Debio-025; DEB-025 | |||
| Alisporivir (Debio-025) 是亲环蛋白（cyclophilin）抑制剂，具有高效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。 | |||
| M17430 | (S)-4-Methoxydalbergione | (S)-4-甲氧基黄檀醌 | Quinones |
| (S)-4-Methoxydalbergione (S)-4-甲氧基黄檀醌 | |||
| M20156 | WAY-349807 | WAY-349807 | Pim |
| WAY-349807 is a PIM-1 kinase inhibitor. | |||
| M21433
|
Pentetrazol (98%) | 戊四唑 (98%) | Animal Modeling |
| PTZ | |||
| Pentetrazol（PTZ）为四唑衍生物，是γ氨基丁酸（GABAA）及其受体复合物的抑制剂。 PTZ 可穿透血脑屏障，能用于构建癫痫模型。 | |||
| M24819 | Nonacog alfa | Nonacog alfa | Others |
| BAX326; Coagulation Factor IX | |||
| Nonacog alfa (BAX326) 是一种重组人因子 IX，可用于血友病 B 的研究。 | |||
| M28289 | M2698 | M2698 | S6 Kinase |
| MSC2363318A | |||
| M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性，ATP 竞争的，选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂，对于 p70S6K，Akt1 和 Akt3 的 IC50 均为 1 nM。M2698 可以透过血脑屏障，具有抗癌活性。 | |||
| M41185 | L-870810 | L-870810 | Anti-infection |
| L-870810 是一种有效的 HIV-1 IN 链转移抑制剂，具有抗病毒活性。 | |||
| M28354 | AG957 | AG957 | Src-bcr-Abl |
| Tyrphostin AG957; NSC 654705 | |||
| AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。AG957抑制 p210bcr/abl 酶活性，IC50 为 2.9 μM。 | |||
| M29117 | Laninamivir | Laninamivir | Anti-infection |
| R 125489 | |||
| Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，其对流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。 | |||
| M29132 | CP-195543 | CP-195543 | Leukotriene Receptor |
| CP-195543 是一种有效的选择性和具有口服活性的白三烯B4 LTB4 受体拮抗剂，对人中性粒细胞和小鼠脾脏膜的 IC50 值分别为 6.8、37.0 nM。CP-195543 阻断 CD11b 上调。CP-195543 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞浸润。 | |||
| M31206
|
Bisindolylmaleimide VIII acetate | Bisindolylmaleimide VIII acetate | PKC |
| Ro 31-7549 acetate; Bis VIII acetate | |||
| Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC-α，PKC-βI，PKC-βII，PKC-γ，PKC-ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。 | |||
| M42572 | SB-435495 hydrochloride | SB-435495 hydrochloride | Phospholipase |
| SB-435495 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂，IC50 为 0.06 nM。 | |||
| M42573 | SB-435495 ditartrate | SB-435495 ditartrate | Phospholipase |
| SB-435495 ditartrate 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂，IC50 为 0.06 nM。 | |||
| M42574 | SB-435495 | SB-435495 | Phospholipase |
| SB-435495 是一种有效的、选择性的、可逆的、非共价的、具有口服活性的 Lp-PLA2 抑制剂，IC50 为 0.06 nM。 | |||
