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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2002
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Canagliflozin | 卡格列净；坎格列净 | SGLT |
| JNJ 24831754ZAE; JNJ 28431754; JNJ 28431754AAA; TA 7284 | |||
| Canagliflozin是一种高效的，选择性SGLT2抑制剂，作用于hSGLT2，IC50为2.2 nM，比作用于hSGLT1选择性高413倍。可用于2型糖尿病，心血管疾病，以及糖尿病肾病的相关研究。 | |||
| M8956
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Canagliflozin hemihydrate | 坎格列净半水合物；卡格列净 | SGLT |
| JNJ-28431754; TA 7284 | |||
| Canagliflozin hemihydrate (JNJ-28431754; TA 7284半水合物) 是一种高活性的hSGLT2选择性抑制剂，IC50为2.2 nM。 | |||
| M11110
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Arillanin A | 黄花远志素 A | Others |
| Arillanin A 是从 Polygala arillata 中分离出的一种的寡糖酯。 | |||
| M12085 | ChemBridge-5467004 | ChemBridge化合物-5467004 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 10-{3-[4-(1-adamantyl)-1-piperazinyl]propyl}-2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine (5467004) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5467004，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12100 | ChemBridge-5480351 | ChemBridge化合物-5480351 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 10-{3-[4-(2-adamantyl)-1-piperazinyl]propanoyl}-2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine dihydrochloride (5480351) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5480351，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M21142 | MK-8153 | MK-8153 | Potassium Channel |
| MK-8153 是一种有效的，选择性和具有口服活性的肾外髓质钾通道 (ROMK) 抑制剂，对 ROMK EP 和 hERG EP 的 IC50 值分别为 5 nM 和 34 μM。MK-8153 可用作利尿剂。 | |||
| M21456
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Enavogliflozin | Enavogliflozin | SGLT |
| DWP-16001 | |||
| Enavogliflozin (DWP-16001) 作为一种抗糖尿病化合物，是一种具有口服活性，一流的选择性钠-葡萄糖协同转运体 -2 (SGLT-2) 抑制剂。 | |||
| M30270
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γ-Tocopherol | γ-生育酚 | COX |
| D-γ-Tocopherol; (+)-γ-Tocopherol | |||
| γ-Tocopherol (D-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶 (cyclooxygenase) 抑制剂。γ-Tocopherol 是维生素 E 的天然形式，存在于许多植物种子中，例如玉米油和大豆。γ-Tocopherol 具有抗炎特性和抗癌活性。 | |||
| M9596
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Pemigatinib | 佩米替尼；帕米加替尼；培米替尼；培美替尼 | FGFR |
| INCB054828 | |||
| Pemigatinib（INCB054828）是一种口服有效的，选择性FGFR抑制剂，它对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4的IC50值分别为0.4 nM，0.5 nM，1.2 nM和30 nM。Pemigatinib在具有FGFR1，FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，可用于胆管癌、胆管上皮癌和胆道癌的相关研究。 | |||
| M11164
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SDZ285428 | SDZ285428 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| NVP-VID-400 | |||
| SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。 | |||
| M56810 | PE154 | PE154 | AChR/AChE |
| PE154 是 acetylcholinesterase (AChE) 和 butyrylcholinesterase (BChE) 的强效荧光抑制剂 (IC50 分别为 280 pM 和 16 nM)。PE154 可在组织化学分析中标记 β 淀粉样蛋白斑块。 | |||
