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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3024
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Sodium salicylate | 水杨酸钠 | COX |
| Salicylic acid sodium salt; 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt | |||
| Sodium salicylate是镇痛药和退烧药，是一种非甾类消炎药(NSAID)，在癌细胞中可以诱导细胞凋亡和坏死。在转染的T细胞中，Sodium salicylate可以抑制NF-kappa B的激活，也可以抑制依赖NF-kappa B的转录，包括Ig kappa增强子 以及 人类免疫缺陷病毒(HIV)长末端重复序列(LTR)。 | |||
| M12934 | ChemBridge-7545217 | ChemBridge化合物-7545217 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-chloro-3-{[2-oxo-2-(1-piperidinyl)ethyl]thio}-4-phenyl-2(1H)-quinolinone (7545217) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7545217，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M20689
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Sparsentan (RE-021) | 斯帕森坦 | Endothelin Receptor |
| PS-433540; RE-021; DARA-a; BMS-346567 | |||
| Sparsentan (PS-433540, RE-021, DARA-a, 斯帕森坦) 是一种首创的（first-in-class）、口服活性的、高亲和力的内皮素 A（Endothelin Type A，ETA)和血管紧张素 II（Angiotensin II Subtype 1，AT1)受体双重拮抗剂，Ki 值分别为 9.3和0.8 nM。 | |||
| M28584 | STAD 2 | STAD 2 | PKA |
| STAD 2 是一种有效和选择性的 PKA-RII 破坏剂，Kd 值为 6.2 nM。STAD 2 以异构体选择性方式破坏 PKA 和 AKAP 之间的相互作用。STAD 2 通过独立于 PKA 的机制显示出抗疟活性。 | |||
| M28586 | LML134 | LML134 | Histamine Receptor |
| LML134 (化合物 18b) 是一种具有口服活性，高选择性 H3R (组胺 3 受体) 反向激动剂，对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的 Kis 分别为 0.3 nM 和 12 nM。LML134 快速穿透大脑，导致高 H3R 占有率，并以快速的动力学特征使其目标脱离。LML134 有用于过度睡眠障碍的潜力。 | |||
| M45574 | ChemBridge-5421781 | ChemBridge化合物-5421781 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-chloro-3-[(4-hydroxy-1-piperidinyl)methyl]-4H-chromen-4-one (5421781) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5421781，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M47657 | ChemBridge-25462167 | ChemBridge化合物-25462167 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (1R*,5R*)-6-[(2-ethyl-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]-N,N-dimethyl-3,6-diazabicyclo[3.2.2]nonane-3-sulfonamide (25462167) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-25462167，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M55785 | ML267 | ML267 | Antibiotic |
| ML267 是一种有效的 Sfp 磷酸泛酰基转移酶 (PPTases) 抑制剂，IC50 为 0.29 μM。ML267 还抑制 AcpS-PPTase，IC50 为 8.1 μM。 | |||
| M31206
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Bisindolylmaleimide VIII acetate | Bisindolylmaleimide VIII acetate | PKC |
| Ro 31-7549 acetate; Bis VIII acetate | |||
| Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC-α，PKC-βI，PKC-βII，PKC-γ，PKC-ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。 | |||
| M56786 | LG100754 | LG100754 | RAR/RXR |
| LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂，但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。 | |||
