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M2699 Fexofenadine hydrochloride 盐酸非索非那定 Histamine Receptor
MDL 16455A
Fexofenadine HCl(盐酸非索非那定)抑制组胺H1受体,IC50为246 nM。
M5882 Pirarubicin HCl Pirarubicin HCl Topoisomerase
THP Hydrochloride
Pirarubicin Hydrochloride (盐酸吡柔比星) 是doxorubicin的类似物,是Topo II抑制剂。
M8375 S 26948 S 26948 Others
S 26948 is a selective PPARγ modulator (SPPARγM).
M9061 Dehydroepiandrosterone 去氢表雄酮;脱氢表雄酮 Animal Modeling
DHEA; Prasterone; Dehydroisoandrosterone
Dehydroepiandrosterone(去氢表雄酮)是一种类固醇激素,同时也是有效的抗细胞凋亡因子以及雄激素受体(AR)部分激动剂(Ki = 1 μM),能通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。此外,Dehydroepiandrosterone也可用于构建大鼠多囊卵巢综合征模型。
M12012 ChemBridge-5344362 ChemBridge化合物-5344362 Screening Compounds and Building Blocks
N''-{4-[(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylbenzyl)oxy]-3-methoxybenzylidene}carbonohydrazonic diamide hydrochloride (5344362)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5344362,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M18234 Syringetin-3-O-rutinoside 丁香亭-3-O-芸香糖苷 Others
Syringetin-3-O-rutinoside 是一种抗氧化剂。
M41613 Topoisomerase II inhibitor 14 Topoisomerase II inhibitor 14 Topoisomerase
Topoisomerase II inhibitor 14 是拓扑异构酶 II 的有效抑制剂,具有抗癌活性。
M48348 ChemBridge-53394306 ChemBridge化合物-53394306 Screening Compounds and Building Blocks
2-(2-hydroxyethyl)-8-[(5-phenyl-2-thienyl)methyl]-2,8-diazaspiro[5.5]undecan-3-one (53394306)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-53394306,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M13660 eIF4A3-IN-1 eIF4A3-IN-1 Others
eIF4A3-IN-1 (compound 53a) 是一种选择性的真核起始因子 4A3 (eIF4A3) 抑制剂 (IC50=0.26 μM; Kd=0.043 μM),eIF4A3-IN-1 与 eIF4A3 的非 ATP 结合位点结合,并在 10 μM 和 3 μM 时明显抑制细胞无义介导的 RNA 衰变 (NMD), 可作为进一步研究 eIF4A3、外显子连接复合体 (EJC) 和 NMD 的探针。
M30192 Org 43553  Org 43553  Others
Org 43553 是一种具有口服活性的低分子量 (LMW) 促黄体生成素受体 (LH-R) 激动剂。Org 43553 对人 LH 和 FSH 受体具有激动作用,其 EC50 值分别为 3.7 nM 和 110 nM。Org 43553 可以用于内分泌的研究。
M45317 (S)-BAY 2965501 (S)-BAY 2965501 DGK
(S)-BAY 2965501是 BAY 2965501 (HY-153343) 的左手异构体。BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKz) 抑制剂,并能诱导 pERK 激活。可用于癌症的相关研究。









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