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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2699 | Fexofenadine hydrochloride | 盐酸非索非那定 | Histamine Receptor |
MDL 16455A | |||
Fexofenadine HCl(盐酸非索非那定)抑制组胺H1受体,IC50为246 nM。 | |||
M5882 | Pirarubicin HCl | Pirarubicin HCl | Topoisomerase |
THP Hydrochloride | |||
Pirarubicin Hydrochloride (盐酸吡柔比星) 是doxorubicin的类似物,是Topo II抑制剂。 | |||
M8375 | S 26948 | S 26948 | Others |
S 26948 is a selective PPARγ modulator (SPPARγM). | |||
M9061 | Dehydroepiandrosterone | 去氢表雄酮;脱氢表雄酮 | Animal Modeling |
DHEA; Prasterone; Dehydroisoandrosterone | |||
Dehydroepiandrosterone(去氢表雄酮)是一种类固醇激素,同时也是有效的抗细胞凋亡因子以及雄激素受体(AR)部分激动剂(Ki = 1 μM),能通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。此外,Dehydroepiandrosterone也可用于构建大鼠多囊卵巢综合征模型。 | |||
M12012 | ChemBridge-5344362 | ChemBridge化合物-5344362 | Screening Compounds and Building Blocks |
N''-{4-[(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylbenzyl)oxy]-3-methoxybenzylidene}carbonohydrazonic diamide hydrochloride (5344362) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5344362,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M18234 | Syringetin-3-O-rutinoside | 丁香亭-3-O-芸香糖苷 | Others |
Syringetin-3-O-rutinoside 是一种抗氧化剂。 | |||
M41613 | Topoisomerase II inhibitor 14 | Topoisomerase II inhibitor 14 | Topoisomerase |
Topoisomerase II inhibitor 14 是拓扑异构酶 II 的有效抑制剂,具有抗癌活性。 | |||
M48348 | ChemBridge-53394306 | ChemBridge化合物-53394306 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-(2-hydroxyethyl)-8-[(5-phenyl-2-thienyl)methyl]-2,8-diazaspiro[5.5]undecan-3-one (53394306) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-53394306,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M13660 | eIF4A3-IN-1 | eIF4A3-IN-1 | Others |
eIF4A3-IN-1 (compound 53a) 是一种选择性的真核起始因子 4A3 (eIF4A3) 抑制剂 (IC50=0.26 μM; Kd=0.043 μM),eIF4A3-IN-1 与 eIF4A3 的非 ATP 结合位点结合,并在 10 μM 和 3 μM 时明显抑制细胞无义介导的 RNA 衰变 (NMD), 可作为进一步研究 eIF4A3、外显子连接复合体 (EJC) 和 NMD 的探针。 | |||
M30192 | Org 43553 | Org 43553 | Others |
Org 43553 是一种具有口服活性的低分子量 (LMW) 促黄体生成素受体 (LH-R) 激动剂。Org 43553 对人 LH 和 FSH 受体具有激动作用,其 EC50 值分别为 3.7 nM 和 110 nM。Org 43553 可以用于内分泌的研究。 | |||
M45317 | (S)-BAY 2965501 | (S)-BAY 2965501 | DGK |
(S)-BAY 2965501是 BAY 2965501 (HY-153343) 的左手异构体。BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKz) 抑制剂,并能诱导 pERK 激活。可用于癌症的相关研究。 |
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