Dehydroepiandrosterone(去氢表雄酮)是一种类固醇激素,同时也是有效的抗细胞凋亡因子以及雄激素受体(AR)部分激动剂(Ki = 1 μM),能通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)通过其特异性受体起作用。此外,Dehydroepiandrosterone也可用于构建大鼠多囊卵巢综合征模型。
分子量 | 288.42 |
分子式 | C19H28O2 |
CAS号 | 53-43-0 |
中文名称 | 脱氢表雄酮;去氢表雄酮 |
溶解性 | Ethanol: 20 mg/mL |
储存条件 | 10-30°C |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Dehydroepiandrosterone是一种有效的抗细胞凋亡因子,可逆转前列腺癌细胞(DU145和LNCaP细胞系)以及结肠癌细胞(Caco2细胞系)中血清剥夺诱导的细胞凋亡。DHEA处理以剂量依赖性方式抑制关键的糖皮质激素调节基因H6PDH(≥100nM)和HSD11B1(≥1μM)在分化前脂肪细胞中的表达。
在体内研究中,饮食中饲喂DHEA(0.45% w/w)处理8周的雄性B6小鼠(5只小鼠组),与饲喂对照AIN-76A饮食的小鼠相比,体温显著降低。
大鼠多囊卵巢综合征模型 Polycystic ovary syndrome
使用C57BL/6小鼠,在出生后第25天开始给药,每日皮下注射溶于0.1 ml芝麻油中的DHEA(6 mg/100 g),并灌胃100 μL 0.5%甲基纤维素,每日一次,连续给药20天。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 3.4672 mL | 17.3358 mL | 34.6717 mL |
5 mM | 0.6934 mL | 3.4672 mL | 6.9343 mL |
10 mM | 0.3467 mL | 1.7336 mL | 3.4672 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。