找到约 16 条 “52-24-4” 相关结果 （用时 0.11 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M6008
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Thio-TEPA | 塞替派；噻替派 | DNA Alkylator/Crosslinker |
| Thiotepa | |||
| Thio-TEPA(Thioplex; Tiofosfamid)是一种DNA烷化剂，具有抗癌活性，可用于乳腺癌和卵巢癌的相关研究。 | |||
| M6775 | GT 2016 | GT 2016 | Others |
| GT 2016 is a selective H 3 antagonist. | |||
| M7603 | AP-18 | AP-18 | TRP Channel |
| AP18 | |||
| AP-18是一种选择性TRPA1通道抑制剂。AP-18 阻断 50 μM 肉桂醛对 TRPA1 的激活，在人和小鼠中的 IC50 分别为 3.1 μM 和 4.5 μM。 | |||
| M9481
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ML092 | ML092 | Parasite |
| Cruzain-IN-1; ML-092 | |||
| ML092 (Cruzain-IN-1) 是一种共价可逆的Cruzain（克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶）抑制剂，其IC50值为10 nM。 | |||
| M11535
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RG7800 | RG7800 | DNA/RNA Synthesis |
| RG-7800; RG 7800; RO6885247; RO-6885247; RO 6885247 | |||
| RG7800 是一种小分子SMN2剪接修饰剂。RG7800 有潜力用于脊髓性肌萎缩的研究。RG7800纠正了转基因SMA模型小鼠大脑中人类SMN2基因的选择性剪接，导致大脑中SMN蛋白的增加。 | |||
| M20202 | WAY-607738 | WAY-607738 | Others |
| WAY-607738 is a inhibitor of Mcl-1 | |||
| M40356 | Uncargenin C | Uncargenin C | Others |
| Uncargenin C 是一种三萜化合物，能从侯钩藤 (Uncaria rhychophyllo) 中分离得到。Uncargenin C 的中间产物具有抗白血病活性，但它自身没有。 | |||
| M45504 | ChemBridge-5224144 | ChemBridge化合物-5224144 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(4-{[1,3-dioxo-2-(2-pyridinyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl]oxy}phenoxy)benzoic acid (5224144) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5224144，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M45505 | ChemBridge-5224148 | ChemBridge化合物-5224148 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-{[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]amino}-4-oxobutanoic acid (5224148) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5224148，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50238
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MES monohydrate | 吗啉乙磺酸水合物 | Solvents & Excipients |
| 2-Morpholinoethanesulphonic acid monohydrate | |||
| MES monohydrate是一种 Good's 缓冲剂，其缓冲能力为 pH 5.5-7.0，可广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理学实验的 pH 值，常用于生物学和生物化学相关研究。 | |||
| M53290 | N-myristoyl-RKRTLRRL | N-myristoyl-RKRTLRRL | PKC |
| N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 PKC 底物的结合。 | |||
M9373
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T-5224 | T-5224 | MMP |
| T-5224是一种选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂，可以抑制人关节软骨细胞中基质金属蛋白酶(MMPs)的表达，且具有抗炎活性。T-5224以剂量依赖的方式显著抑制HNSCC细胞的侵袭、迁移和MMP活性。 | |||
| M10869 | OP-5244 | OP-5244 | Others |
| OP-5244 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂，IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用，具有进行癌症研究的潜力。 | |||
| M28455 | BAY-524 | BAY-524 | Others |
| BAY-524 是一种有效的 Bub1 激酶抑制剂。BAY-524 抑制人 Bub1 的重组催化结构域，IC50 为 450 nM。BAY-524 可与其他试剂联合用于抗癌研究。 | |||
| M28505 | PF-06685249 | PF-06685249 | AMPK |
| PF-249 | |||
| PF-06685249 (PF-249) 是一种有效的、具有口服活性的变构 AMPK 激活剂，对重组 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM。PF-06685249 可用于糖尿病肾病研究。 | |||
| M40917 | Rivulariapeptolides 1121 | Rivulariapeptolides 1121 | Serine/Threonine Protease |
| Rivulariapeptolides 1121是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶(serine protease)抑制剂，其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的 IC50 值分别为 35.52 nM、13.24 nM 和 48.05 nM。 | |||
