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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2423
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AZD7545 | AZD7545 | PDK1 |
| AZD7545 是一种强效 PDHK 抑制剂，其 IC50 分别为 36.8 nM 和 6.4 nM。 | |||
| M3028
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Spironolactone | 螺内酯 | Mineralocorticoid Receptor |
| SC9420; Abbolactone | |||
| Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性的，含螺环基团的醛固酮盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂以及雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC50 值分别为 24 nM和 77 nM。此外，Spironolactone 还能促进足细胞自噬 (autophagy)，可用于高血压和心力衰竭的相关研究。 | |||
| M4373
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Gypenoside-A | 七叶胆苷 A；绞股蓝皂苷A； | Others |
| 绞股蓝皂苷A（Gypenoside A）是从绞股蓝中分离得到的天然产物。具有抗癌、降血糖、降血脂、增强免疫等作用。 | |||
M5415
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Amphotericin B | 两性霉素B | Antibiotic |
| NSC 527017 | |||
| Amphotericin B（AMB，两性霉素B）是广谱的，两亲多烯抗生素，同时也是大环类化合物，可与真菌细胞的膜甾醇结合，导致其屏障功能受损和细胞成分丢失，最终导致细胞死亡。 | |||
| M11857 | ChemBridge-5226017 | ChemBridge化合物-5226017 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 7-bromo-1,5-dimethyl-1H-indole-2,3-dione (5226017) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5226017，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11930 | ChemBridge-5260186 | ChemBridge化合物-5260186 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3,4-dihydroxy-N'-(2-naphthylmethylene)benzohydrazide (5260186) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5260186，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M28797
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BMS-8 | BMS-8 | PD-1/PD-L1 |
| BMS-8 是一种联苯衍生物，能抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，其 IC50 值为 7.2 μM。BMS-8 直接与 PD-L1 结合，可诱导 PD-L1 同源二聚体的形成，从而阻止其与 PD-1 的相互作用。 | |||
| M29690 | SK-575-NEG | SK-575-NEG | PARP |
| SK-575-NEG (化合物 28)是 SK-575 的甲基化对应物，由 SK-575 中哌啶-2,6-二酮的氨基甲基化合成，作为对照化合物。SK-575-NEG 与 PARP1 强结合，其 IC50 值为 2.64 nM。当浓度达到 1 μM 时，SK-575-NEG 对 MDA-MB-436 和 Capan-1 细胞的 PARP1 降解完全无效。 | |||
| M52534 | Z-Leu-Leu-Leu-AMC | Z-Leu-Leu-Leu-AMC | Proteasome |
| Z-Leu-Leu-Leu-AMC 是一种荧光底物肽，可用于测定 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样蛋白酶活性。 | |||
| M54141 | PAR-4 Agonist Peptide, amide | PAR-4 Agonist Peptide, amide | PAR |
| PAR-4 Agonist Peptide, amide (PAR-4-AP; AY-NH2) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用，且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。 | |||
| M20712 | SU 5201 | SU 5201 | IL Receptor/Related |
| NSC 247030 | |||
| SU 5201 (NSC 247030) is an interleukin-2 (IL-2) inhibitor. | |||
| M29759 | SZ-015268 | SZ-015268 | CDK |
| SZ-015268 是一种 CDK7 抑制剂，IC50 为 23.56 nM。SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖，IC50 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。 | |||
