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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M7585
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Atropine | 阿托品 | AChR/AChE |
| Tropine tropate; DL-Hyoscyamine | |||
| Atropine (Tropine tropate) 是中枢和外周的毒蕈碱受体的非选择性的竞争性拮抗剂。 | |||
| M11654 | ChemBridge-5125538 | ChemBridge化合物-5125538 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-benzyl-1H-benzimidazole (5125538) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5125538，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11742 | ChemBridge-5154558 | ChemBridge化合物-5154558 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(3-nitrophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline (5154558) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5154558，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M16500 | Rosthornin A | Rosthornin A | Diterpenoids |
| Rosthornin A | |||
| M42512 | MMP13-IN-4 | MMP13-IN-4 | MMP |
| MMP13-IN-4 是强效和选择性的 MMP-13 (IC50=14.6 μM) 抑制剂，可用于研究骨关节炎疼痛。 | |||
| M28377 | Vevorisertib trihydrochloride | Vevorisertib trihydrochloride | Akt |
| ARQ 751 trihydrochloride | |||
| Vevorisertib (ARQ 751) trihydrochloride 是选择性、变构、pan-AKT 和 AKT1-E17K 突变抑制剂，可有效抑制 AKT 的磷酸化。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1 和 AKT1-E17K 的 Kd 值分别为 1.2 nM 和 8.6 nM。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC50 值分别为 0.55、0.81 和 1.3 nM。 | |||
| M28378 | Vevorisertib | Vevorisertib | Akt |
| ARQ 751 | |||
| Vevorisertib (ARQ 751) 是一种具有口服活性、有效和选择性的 pan-AKT 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，对 AKT1 (IC50=0.55 nM)、AKT2 (IC50=0.81 nM) 和AKT3 (IC50=1.31 nM) 有抑制作用。Vevorisertib 单体化合物或与其他抗癌化合物联用，可用于 PIK3CA/AKT/PTEN 突变的实体瘤研究。 | |||
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