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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M3395
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M344 | M344 | HDAC |
| D 237; MS 344 | |||
| M344是一种有效的HDAC抑制剂，IC50为100 nM，可以诱导细胞分化。 | |||
| M5692
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Histamine | Histamine | Histamine Receptor |
| Ergamine | |||
| Histamine是一种组胺受体的内源性配体，可通过与H1受体作用引起过敏反应，与H2受体作用促进酸分泌，以及与H3受体和H4受体作用抑制组胺的释放和调节免疫反应。可用于过敏、胃酸过多、睡眠障碍、哮喘等多种疾病的相关研究。 | |||
| M21125 | ABBV-167 | ABBV-167 | Bcl-2 |
| BCL-2抑制剂原药（ABBV-167）是venetoclax的磷酸盐原药，具有研究慢性淋巴细胞性白血病（CLL）潜在能力。 | |||
| M28129 | Satraplatin | 沙铂 | DNA Alkylator/Crosslinker |
| BMS182751; BMY45594; JM216 | |||
| Satraplatin 是一种烷化剂 (alkylator)，具有抗肿瘤效果。 | |||
| M48303 | ChemBridge-51451261 | ChemBridge化合物-51451261 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-{[3-hydroxy-3-(2-methylphenyl)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}-2-(2-thienyl)pyrimidin-4-ol (51451261) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-51451261，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M55891 | viFSP1 | viFSP1 | Ferroptosis |
| viFSP1 是独立于物种的 FSP1 抑制剂，可诱导 FSP1 依赖性细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。viFSP1 可靶向 FSP1 高度保守的 NAD(P)H 结合口袋，直接抑制 FSP1。 | |||
| M29173 | GSK3494245 | GSK3494245 | Parasite |
| DDD01305143 | |||
| GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM；富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。 | |||
| M54837 | Liarozole | 利阿唑 | Vitamin |
| R75251 | |||
| Liarozole (R75251) 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)。Liarozole 抑制维甲酸依赖的细胞色素 P450 (CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM)。 | |||
