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M11582 ChemBridge-5100433 ChemBridge化合物-5100433 Screening Compounds and Building Blocks
N-(1-methyl-2-phenylethyl)acetamide (5100433)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5100433,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M11598 ChemBridge-5104346 ChemBridge化合物-5104346 Screening Compounds and Building Blocks
2,6,7-trihydroxy-9-phenyl-3H-xanthen-3-one (5104346)
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M11653 ChemBridge-5123430 ChemBridge化合物-5123430 Screening Compounds and Building Blocks
2-amino-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carbonitrile (5123430)
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M11707 ChemBridge-5143134 ChemBridge化合物-5143134 Screening Compounds and Building Blocks
3-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-({[(4-chlorophenyl)amino]carbonothioyl}amino)ethyl]acrylamide (5143134)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5143134,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M11741 ChemBridge-5154300 ChemBridge化合物-5154300 Screening Compounds and Building Blocks
2-{[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazono}-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid hydrobromide (5154300)
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M11783 ChemBridge-5181431 ChemBridge化合物-5181431 Screening Compounds and Building Blocks
4,4'-carbonylbis[2-(1-naphthoylamino)benzoic acid] (5181431)
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M11793 ChemBridge-5187143 ChemBridge化合物-5187143 Screening Compounds and Building Blocks
N-[3-(3-oxo-3-phenyl-1-propen-1-yl)phenyl]-3-phenylacrylamide (5187143)
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M13894 L-Epinephrine L-Epinephrine Adrenergic Receptor
(-)-Epinephrine; L-Adrenaline; (-)-Adrenalin
L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。
M14057 RAS inhibitor Abd-7 RAS inhibitor Abd-7 Ras
RAS inhibitor Abd-7 是一种有效的 RAS 结合物 (Kd=51 nM),是 RAS 效应蛋白相互作用 (RAS-effector protein-protein interaction) 的抑制剂。
M14524 Tarenflurbil R-氟比洛芬 RAR/RXR
(R)-Flurbiprofen; MPC7869
Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体,Tarenflurbil 抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRα LBD,IC50 为 75 μM。Tarenflurbil 可用于阿尔兹海默症的研究。
M25186 Adintrevimab Adintrevimab Anti-infection
ADG 20
Adintrevimab (ADG 20) 是一种人 IgG1 单克隆 SARS-CoV (SARS-CoV) 抗体。Adintrevimab 抑制 SARS-CoV-2 变体和其他具有大流行潜力的 SARS 样冠状病毒。
M29173 GSK3494245 GSK3494245 Parasite
DDD01305143​
GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM;富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
M29859 UC-514321  UC-514321  STAT
UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物,且活性更高,靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性,并具有较低的毒性。









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