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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M11582 | ChemBridge-5100433 | ChemBridge化合物-5100433 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-(1-methyl-2-phenylethyl)acetamide (5100433) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5100433,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M11598 | ChemBridge-5104346 | ChemBridge化合物-5104346 | Screening Compounds and Building Blocks |
2,6,7-trihydroxy-9-phenyl-3H-xanthen-3-one (5104346) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5104346,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M11653 | ChemBridge-5123430 | ChemBridge化合物-5123430 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-amino-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carbonitrile (5123430) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5123430,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M11707 | ChemBridge-5143134 | ChemBridge化合物-5143134 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-({[(4-chlorophenyl)amino]carbonothioyl}amino)ethyl]acrylamide (5143134) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5143134,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M11741 | ChemBridge-5154300 | ChemBridge化合物-5154300 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-{[4-(3,4-dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazono}-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid hydrobromide (5154300) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5154300,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M11783 | ChemBridge-5181431 | ChemBridge化合物-5181431 | Screening Compounds and Building Blocks |
4,4'-carbonylbis[2-(1-naphthoylamino)benzoic acid] (5181431) | |||
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M11793 | ChemBridge-5187143 | ChemBridge化合物-5187143 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-[3-(3-oxo-3-phenyl-1-propen-1-yl)phenyl]-3-phenylacrylamide (5187143) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5187143,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M13894 | L-Epinephrine | L-Epinephrine | Adrenergic Receptor |
(-)-Epinephrine; L-Adrenaline; (-)-Adrenalin | |||
L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。 | |||
M14057 | RAS inhibitor Abd-7 | RAS inhibitor Abd-7 | Ras |
RAS inhibitor Abd-7 是一种有效的 RAS 结合物 (Kd=51 nM),是 RAS 效应蛋白相互作用 (RAS-effector protein-protein interaction) 的抑制剂。 | |||
M14524 | Tarenflurbil | R-氟比洛芬 | RAR/RXR |
(R)-Flurbiprofen; MPC7869 | |||
Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体,Tarenflurbil 抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRα LBD,IC50 为 75 μM。Tarenflurbil 可用于阿尔兹海默症的研究。 | |||
M25186 | Adintrevimab | Adintrevimab | Anti-infection |
ADG 20 | |||
Adintrevimab (ADG 20) 是一种人 IgG1 单克隆 SARS-CoV (SARS-CoV) 抗体。Adintrevimab 抑制 SARS-CoV-2 变体和其他具有大流行潜力的 SARS 样冠状病毒。 | |||
M29173 | GSK3494245 | GSK3494245 | Parasite |
DDD01305143 | |||
GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani蛋白酶体IC50=0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50: 26S=13 µM;富集的 THP-1 提取物 IC50=40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。 | |||
M29859 | UC-514321 | UC-514321 | STAT |
UC-514321 是 NSC370284 的结构类似物,且活性更高,靶向 STAT3/5 并选择性抑制 TET1 的表达。UC-514321 体内体外均表现出良好的抗急性髓系白血病的活性,并具有较低的毒性。 |
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