找到约 12 条 “51-35-4” 相关结果 (用时 0.106 秒)
目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
---|---|---|---|
M6673
![]() |
DIM-C-pPhOH | DIM-C-pPhOH | Apoptosis |
C-DIM8; CDIM8 | |||
DIM-C-pPhOH (C-DIM8, CDIM8) 是一种 nuclear receptor 4A1 (NR4A1/Nur77)的拮抗剂,DIM-C-pPhOH也是一种mTOR信号通路的有效抑制剂,还可以抑制肿瘤细胞的增殖以及诱导细胞的凋亡,DIM-C-pPhOH可用于胰腺和结肠癌等方面的研究。 | |||
M7072
![]() |
O4I1 | O4I1 | Others |
O4I1是一种有效的Oct3/4诱导剂。 | |||
M8755
![]() |
DIM-C-pPhCO2Me | DIM-C-pPhCO2Me | Others |
DIM-C-pPhCO2Me is a NR4A1 (Nur77) antagonist that exhibit potent anticancer activity in pancreatic, colon, breast, kidney, and rhabdomyosarcoma cells. | |||
M16224 | 4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone | 4-O-甲基刺甘草查尔酮 | Chalcones |
4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 4-O-甲基刺甘草查尔酮 | |||
M18617
![]() |
L-Hydroxyproline | L-羟脯氨酸 | Others |
L-Hydroxyproline L-羟脯氨酸 | |||
M24674 | ABP 215 | ABP 215 | VEGFR/PDGFR |
ABP 215 (Bevacizumab-awwb) 是一种 Bevacizumab (Bevacizumab 生物类似药,是一种靶向 VEGFA (VEGFR) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。ABP 215 具有抗癌作用,可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 研究。 | |||
M29685
![]() |
SU16f | SU16f | VEGFR/PDGFR |
SU16f 是有效的,选择性 PDGFRβ 抑制剂,对 PDGFRβ,PDGFR1,PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM,140 nM,2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。 | |||
M29963
![]() |
DPTIP | DPTIP | Phospholipase |
DPTIP 是有效的、可透过血脑屏障的中性鞘磷脂酶 (N-SMase 2) (外泌体抑制剂),其 IC50 值为 30 nM。 | |||
M42854
![]() |
Hydroxynaphthol Blue | 色酚兰;基萘酚蓝;金属滴定指示剂 | Fluorescent Dye |
HNB | |||
Hydroxynaphthol Blue 羟基萘酚蓝是一种用于比色分析的药物染料。HNB是钙的金属指示剂,碱土金属离子、稀土金属离子、铀离子的比色试剂。HNB易溶于水和乙醇,HNB的水溶液在pH 7-12时呈蓝色,pH >13时呈红色,在pH 10且有钙离子存在时呈粉红色。碱土金属离子和稀土金属离子的检测范围分别为1-600 ppm和1-300 ppm。复合物的最大波长是650 nm。HNB也被用于UO2(II)的检测。据报道,HNB的质子解离常数为pKa4=6.44, pKa5=12.91 (μ=0.1,24℃)。 | |||
M55005 | ChemBridge-5135084 | ChemBridge化合物-5135084 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-(3-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl hydrogen methylphosphonate | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5135084,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M1757
![]() |
XL-184 | 卡博替尼 | c-Met |
Cabozantinib, BMS-907351,Cabometyx | |||
Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂,靶向作用于VEGFR2和c-Met时,IC50为0.035 nM ,也有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL,IC50分别为1.3 nM, 4 nM, 4.6 nM, 12 nM/11.3 nM/6 nM, 14.3 nM and 7 nM。 | |||
M56561 | A-935142 | A-935142 | Potassium Channel |
A-935142 是 hERG (Kv 11.1) 通道激活剂。A-935142 通过促进激活、减少失活和减缓失活以复杂方式增强 hERG 电流,并缩短心房和心室复极。 |